Zoek resultaten

19 resultaten gevonden voor "Mammaprint"

MammaPrint bepalend voor wel of geen chemotherapie

Betrouwbaarheid en effectiviteit van de MammaPrint, die op basis van de activiteit van zeventig genen het persoonlijk risico voorspelt of een borsttumor zal uitzaaien, zijn aangetoond in een Europees onderzoek onder 6693 patiënten, waarvan ruim 2000 uit Nederland.

Meerwaarde testen: minder chemo door mammaprint

De genetische test MammaPrint kan vrouwen met borstkanker helpen bij de keuze om wel of geen chemotherapie te gebruiken. Als zij een hoog klinisch risico op uitzaaiingen hebben, maar de test een laag risico aangeeft, valt te overwegen om af te zien van chemotherapie. Er is nu een onderzoek gepubliceerd waaruit de meerwaarde voor zorg en zorgbudget volgt.

Zorginstituut geeft negatief gebruiksadvies voor MammaPrint

Het Zorginstituut waarschuwt voor mogelijk extra sterfgevallen bij het gebruik van de MammaPrint, een genetische test die kan voorspellen of vrouwen met borstkanker een chemokuur nodig hebben. Talloze Nederlandse ziekenhuizen gebruiken de test en de meeste zorgverzekeraars vergoeden de MammaPrint. Het Zorginstituut geeft een negatief gebruiksadvies, omdat het vindt dat de test vrouwen onvoldoende helpt bij hun besluitvorming.

Promotieonderzoek: Mammaprint kan nauwkeurig vaststellen of chemokuur nodig is

De mammaprint kan zeer nauwkeurig vaststellen welke vrouwen na de operatie een chemokuur nodig hebben. Als vrouwen een zeer laag risico hebben op uitzaaiingen zouden zij na het verwijderen van de tumor mogelijk kunnen afzien van behandeling zonder dat daardoor hun levensverwachting ongunstig wordt beïnvloed.

MammaPrint vermindert chemotherapie met de helft

In een wetenschappelijk tijdschrift is een baanbrekend Nederlands onderzoek gepubliceerd naar de werking van de MammaPrint, de bekende 70 genen borstkanker test die aan de hand van die specifieke genen kan voorspellen of een vrouw een hoog dan wel een laag risico heeft op uitzaaiingen in de jaren na de eerste operatie.

MammaPrint niet in basispakket

Het Zorginstituur heeft besloten de Mammaprint niet op te nemen in het basispakket. De standaard risico-inschatting bij patiënten met vroeg-stadium borstkanker leidt niet aantoonbaar tot gezondheidswinst in vergelijking met de huidige manier waarop bepaald wordt of een patiënt chemotherapie nodig heeft. De uitkomsten van deze genetische test zijn te onzeker om vrouwen met borstkanker gefundeerd van chemotherapie te laten afzien, aldus ZiN.

Oncologen en patiënten luiden noodklok in verband met niet vergoeden Mammaprint

Oncologen vrezen dat per jaar zeker duizend vrouwen onnodig een zwaarbelastende chemokuur moeten ondergaan. Dit omdat een speciale test die de kans op terugkeer van de ziekte voorspelt, mogelijk niet wordt toegelaten tot het basispakket. Specialisten zijn hier boos over. Als dankzij de test blijkt dat de kans op terugkeer van tumoren minimaal is, kan de patiënt beslissen geen chemotherapie te nemen.

Verder touwtrekken over mammaprint

In de vorige Ezine (nr. 14) meldden wij de discussie in de NRC over de noodzaak van een test voor borstkanker: de mammaprint. De test zou schijnzekerheid bieden. Hierover is kennelijk bij patiënten en hun behandelaren veel onrust en onzekerheid ontstaan. In een artikel in de NRC wordt uitgebreid ingegaan op de vier belangrijkste vragen over deze genetische test.

Prijs voor uitvindster van MammaPrint

In vervolg op het vorige bericht: onderzoeker Laura van 't Veer heeft de tweede prijs bij de Woman Innovators competitie van de Europese Commissie ontvangen. Laura van 't Veer is samen met Rene Bernards van het NKI AVL uitvinder van de MammaPrint, de tumor test die kan voorspellen of borstk anker zal uitzaaien of niet.

Groep borstkankerpatiënten kan zonder chemo

Een selecte groep borstkankerpatiënten kan na de operatie waarmee een tumor verwijderd wordt, veilig afzien van chemotherapie. Uit een onderzoek naar de werkzaamheid van een specifieke test, de MammaPrint, blijkt dat goed voorspeld kan worden of patiënten uitzaaiingen krijgen of niet. Als blijkt dat de kans op uitzaaiingen erg klein is, is chemotherapie niet nodig.

Kamervragen over niet vergoeden Mammaprint

Het bericht dat de Mammaprint niet wordt vergoed, heeft inmiddels ook geleid tot kamervragen van Ploum. OP 4 oktober heeft zij Minister Bruins van Medische zorg een aantal vragen gesteld.

Minister beantwoordt vragen over niet vergoeden Mammaprint

In de vorige Ezine hebben wij reeds melding gemaakt van het standpunt van het Zorginstituut dat de Mammaprint niet behoort tot de stand van wetenschap en praktijk en dus niet voor vergoeding in aanmerking komt. Daarover zijn Kamervragen gesteld, die nu door de minister voor Medische Zorg zijn beantwoord.

Nog lang niet alle artsen bieden Mammaprint optie bij borstkanker aan

Alle borstkankerpatiënten zouden een genetische tumortest aangeboden moeten krijgen, maar veel artsen bieden deze optie niet aan. Bij 1 op de 5 vrouwen met borstkanker en schone lymfeklieren in de oksel is na de operatie geen chemotherapie nodig, en daarmee zou veel co-morbiditeit kunnen worden vermeden.

Amerikaans borstkankeronderzoek: minder vaak chemotherapie nodig

Veel vrouwen met de meest voorkomende vorm van borstkanker hoeven geen chemotherapie meer te ondergaan nadat de tumor is verwijderd. Een test kan daarbij behulpzaam zijn. Dat blijkt uit Amerikaans onderzoek, dat is gepubliceerd in het toonaangevende New England Journal of Medicine.

Discussie over noodzaak test voor borstkanker

Op het gebied van borstkanker zijn twee genprofileringstesten op de Nederlandse markt: de MammaPrint en Oncotype DX. Deze kunnen bijdragen aan de beslissing of na borstkanker nog extra chemotherapie nodig is. Maar deze testen bieden schijnexactheid, zeggen veel artsen.

Minister vraagt NZa naar bekostiging diagnostiek farmacogenetica

Naar aanleiding van vragen van Tweede Kamerlid Rutte (VVD) begin dit jaar naar de mogelijkheid voor bekostiging van diagnostiek op het gebied van farmacogenetica, heeft de Minister van VWS de NZa om nadere informatie gevraagd. De NZa heeft aangegeven dat het mogelijk is om bepaalde diagnostische tests te declareren en vergoed te krijgen door zorgverzekeraars. Er zijn echter ook knelpunten.

iMTA-rapport: Waardebepaling, implementatie en bekostiging van voorspellende testen

Het institute for Medical Technology Assessment (iMTA) heeft in 2019 in opdracht van het ZonMw Programma Personalised Medicine onderzoek gedaan naar de waardebepaling, implementatie en bekostiging van voorspellende testen. Deze testen kunnen bijdragen aan het vergroten van gezondheidswinst en het reduceren van kosten van de behandeling. Belangrijkste hindernis voor implementatie blijkt verschil van inzicht over de meerwaarde van een test.