Zoek resultaten

49 resultaten gevonden voor "dna-onderzoek"

Keuzehulp voor mensen die DNA-onderzoek overwegen

Steeds meer mensen staan voor de keuze zich al dan niet genetisch te laten testen. NPV - Zorg voor het leven, het Erfocentrum en VSOP hebben een wachtkamertijdschrift en een online keuzehulp ontwikkeld. Ze ondersteunen bij het maken van een weloverwogen keuze die past bij iemands persoonlijke situatie, overtuigingen en waarden.

Sneller DNA-onderzoek voor patiënten met borstkanker in MMC

De oncologisch chirurg en verpleegkundig specialist van Máxima Medisch Centrum (MMC) kunnen voortaan zonder tussenkomst van een klinisch geneticus een spoed DNA-onderzoek bij borstkanker indiceren en aanvragen. Deze versnelde procedure levert veel voordelen op voor patiënten met de diagnose borstkanker.

Patiënt wil ook bijvangst DNA-onderzoek kennen

Kankerpatiënten die een DNA-onderzoek laten doen, krijgen genetische informatie die relevant kan zijn voor hun ziekte en behandeling. Maar zo'n DNA-onderzoek levert meer genetische informatie op, bijvoorbeeld over een verhoogd risico op andere aandoeningen, als hart- en vaatziekten en dementie. De meeste mensen willen ook díe informatie kennen.

Keuzehulp voor mensen die DNA-onderzoek overwegen

Steeds meer mensen staan voor de keuze zich al dan niet genetisch te laten testen. Ter ondersteuning zijn een online keuzehulp en een wachtkamertijdschrift (pdf) ontwikkeld door twee van onze leden, NPV-Zorg voor het leven en de VSOP, en het Erfocentrum. Ze ondersteunen bij het maken van een weloverwogen keuze over voorspellend DNA-onderzoek.

Patiënten vrezen onverzekerbaarheid na DNA-test

Bijna twee derde van de Nederlanders vreest dat een onderzoek naar erfelijke belasting voor kanker het lastiger maakt om een levensverzekering af te sluiten. Dat blijkt uit een onderzoek door het Erfocentrum.

Informatie over genetisch verhoogde kans op ziekte helpt niet

Onlangs verscheen een update van een Cochrane-review waarin is nagegaan of het informeren over een verhoogd risico op ziekte blijkend uit DNA-onderzoek patiënten aanzet tot een gezondere leefstijl. Sommigen verwachten dat op de persoon toegesneden risicoschatting op basis van genetisch onderzoek kan aanzetten tot gedragsverandering . De onderzoekers vonden geen daadwerkelijke gedragsverandering.

Vroege opsporing en juiste behandeling

Tijdige ontdekking betekent voor veel vormen van kanker meer kans op genezing. En als de diagnose is gesteld zijn de behandelbeslissingen cruciaal: welke therapie voor welke patiënt. Laboratoriumdiagnostiek speelt een steeds belangrijkere rol. Inzicht in moleculaire en cellulaire tumorprocessen leiden tot revolutionaire innovaties. DNA technieken, (nano)chiptechnologie, nieuwe tumormarkers vinden in ras tempo hun weg naar de kliniek. Hieronder enkele voorbeelden van recente ontwikkelingen.

Nederlanders positief tegenover DNA-onderzoek

Nederlanders zijn bereid zich genetisch te laten testen, als daar een aanleiding voor is, zo blijkt uit een enquête die door het Erfocentrum is uitgevoerd onder 250 bezoekers van gezondheidssites op Internet. Wanneer in de familie een erfelijke ziekte voorkomt zoals borst-of darmkanker, zou 63 % zich laten testen. Slechts een kleine minderheid (5%) geeft aan niet te willen weten of hij of zij de ziekte wellicht krijgt. Ruim een kwart van de mensen geeft aan dat zij eerst meer informatie zouden willen (bijvoorbeeld over aard van de ziekte, of behandelbaarheid).

NIPT kan ook kanker ontdekken

Met behulp van de non-invasieve prenatale screeningstest (NIPT) kunnen presymptomatische tumoren bij de zwangere vrouw ontdekt worden. Door niet alleen naar de trisomieën 21, 18 en 13 te kijken, maar ook uitgebreider DNA-onderzoek te doen in het NIPT-materiaal werden onontdekte maligniteiten gevonden. NIPT is mogelijk een nauwkeurige manier om maligniteiten bij zwangeren te ontdekken in een zo vroeg mogelijk stadium.

Nieuw DNA-onderzoek werpt licht op effect van meest gebruikt diabetesmedicijn

In een grote internationale studie onder ruim 13.000 mensen met diabetes is een DNA-variant ontdekt die beïnvloedt hoe goed zij reageren op de behandeling met het medicijn metformine. Deze nieuwe kennis geeft aanknopingspunten voor het gerichter kunnen behandelen van diabetes type 2. Onderzoekers van het LUMC en VUmc zijn betrokken bij dit onderzoek waarover gisteren gepubliceerd is in het wetenschappelijk tijdschrift Nature Genetics.

DNA-test voorspelt juiste dosis chemomedicijn

Het aantal kankerpatiënten dat ziek wordt of zelfs sterft aan de gevolgen van het chemomedicijn 5-FU kan drastisch worden verminderd, zo blijkt uit onderzoek, recent gepubliceerd in The Lancet Oncology (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30348537). De onderzoekers vonden definitief bewijs dat er minder patiënten overlijden of ziek worden wanneer er een DNA-onderzoek aan hun chemokuur vooraf gaat.

Uitstrijkje detecteert ook andere tumoren

Het uitstrijkje voor vrouwen ter controle op baarmoederhals- kanker kan ook worden gebruikt voor het opsporen van andere gynaecologische kankers. Dat zou met een aanvullende DNA-test kunnen.

Nederlanders huiverig voor afstaan DNA

Slechts een op de zes Nederlanders is bereid om DNA af te staan om erfelijke ziektes te ontdekken, blijkt uit onderzoek van DDMA, de branchevereniging voor data en marketing. BNR Nieuwsradio meldde dat eind december.

DNA-test kan bijwerkingen van chemokuur voorkomen

Nederlandse kankerpatiënten die een veel voorgeschreven chemomedicijn nodig hebben, moeten voortaan eerst een dna-test krijgen. Nederlandse wetenschappers toonden aan dat het aantal ernstige bijwerkingen meer dan halveert als patiënten een lagere dosis van het chemomiddel krijgen, zonder gevolgen voor de bestrijding van de tumorcellen. Op die manier kunnen jaarlijks tientallen levensbedreigende bijwerkingen, ic-opnames en zelfs sterfgevallen worden voorkomen.

Delen DNA-informatie in LUMC kan werking van geneesmiddelen verbeteren

Hoe patiënten geneesmiddelen afbreken hangt mede af van genetische aanleg. Kennis van die DNA-variaties kan voorkomen dat mensen problemen krijgen door een mismatch. Een medicijn kan in te hoge of te lage concentratie in hun bloed terechtkomen. Gevolg: het middel werkt niet of minder snel of is zelfs gevaarlijk. Daarom wordt die informatie gedeeld.

DNA-test screent baby’s op 900 ziekterisico’s tegelijk

Op dit moment worden pasgeboren baby’s getest op twintig zeldzame aandoeningen via de hielprik. Er zijn veel meer mogelijkheden voor screening van pasgeborenen, zo blijkt uit Amerikaans onderzoek. Dit meldde NRC Handelsblad begin januari.

Kindertumor heeft eigen DNA-mutaties

Kankeronderzoek Kanker bij kinderen is heel anders dan bij volwassenen. Dat blijkt uit grootschalig DNA-onderzoek van ruim 2.500 kindertumoren.

Een potentiële rol voor de patholoog bij het opsporen van erfelijke borstkanker

Pathologisch onderzoek kan een rol spelen in de opsporing van erfelijke borstkanker. Dat blijkt uit een recent promotieonderzoek van Shoko Vos aan de Universiteit Utrecht. Onderzoek uit dit proefschrift toont aan dat meerdere weefselbiomarkers, gebaseerd op eiwitexpressie, BRCA methylering en miRNA expressie in borsttumoren van nut kunnen zijn bij het identificeren van mogelijk BRCA1/2-gerelateerde borstkanker.

1,5 miljoen voor DNA diagnostiek bij voorschrijven van kankermedicijnen (TANGO-project)

De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe medicijnen tegen kanker op de markt gekomen. Deze werken niet bij iedereen even goed. Daarnaast zijn deze nieuwe behandelingen vaak erg duur. Dat maakt betere selectie vooraf noodzakelijk. Onlangs is er 1,5 miljoen uitgetrokken voor het TANGO project, dat die selectie mogelijk wil maken via slimme inzet van de allernieuwste genetische technieken. De investering is afkomstig van ZonMW, KWF Kankerbestrijding en Zilveren Kruis.

‘Verbod op DNA-test zonde en schadelijk’

De Nederlandse wetgeving staat verantwoord DNA-onderzoek in de weg. Door het verbod op het aanbod van genoomtests krijgen bonafide bedrijven geen kans en zijn mensen overgeleverd aan de internationale markt. Dat is zonde en potentieel schadelijk, stelt medisch ethica Eline Bunnik in haar proefschrift.

Farmacotherapeutisch paspoort: betere respons en minder bijwerkingen

Verschillen in genetische profielen van patiënten kunnen een oorzaak zijn voor verschillen in effectiviteit en bijwerkingen van geneesmiddelen. Met de uitslag van de DNA-test kan de arts in overleg met de apotheker de dosering van het medicijn veranderen of een ander medicijn voorschrijven. Patiënten met ernstige bijwerkingen of lage respons kunnen daarom gebaat zijn bij een farmacogenetisch consult.

Promotie: Verbeterde DNA-analyse voorspelt behandelsucces

Nieuwe statistische modellen brengen beter in kaart of het DNA van een patiënt een rol speelt in hun ziektebeloop. De modellen die in het kader van promotieonderzoek van Nimisha Chaturvedi zijn ontwikkeld helpen artsen en onderzoekers om het succes van een behandeling voor een individuele patiënt op basis van hun DNA te voorspellen.

Doorbraak in diagnostiek: teveel DNA veroorzaakt stofwisselingsziekte

Onderzoekers van Amsterdam UMC hebben via een nieuwe methode een uitzonderlijk genetisch mechanisme ontrafeld als oorzaak van een invaliderende bewegingsstoornis bij kinderen. Niet het ontbreken van een gen is de oorzaak van de stofwisselingsziekte, maar een vermeerdering van een stukje DNA.

Snel duidelijkheid over BRCA mutatie met nieuwe test

Gevoelige DNA test faciliteert persoonlijke behandeling eierstokkanker. Een nieuwe DNA-test in de tumor spoort bij vrouwen met eierstokkanker bijna twee keer zoveel BRCA-mutaties op als de gangbare test in bloed. Dit schrijven onderzoekers van het Radboudumc deze week in Journal of the National Cancer Institute. Door deze test kunnen patiënten sneller profiteren van nieuwe medicijnen en is er snel duidelijkheid of er aanleg voor de ontwikkeling van kanker in de familie zit. Ziekenhuizen in Oost-Nederland maken al gebruik van de nieuwe test.

Nederlands kankeronderzoek bundelt krachten: diagnostiek vrij-circulerend tumor-DNA naar kliniek

De analyse van spoortjes tumor-DNA in het bloed van kankerpatiënten is een nieuwe diagnostische techniek om te bepalen welke behandelingen individuele patiënten nodig hebben gedurende het verloop van hun ziekte. In Nederland worden nu alle krachten gebundeld om te onderzoeken – met studies voor long- en darmkanker – hoe de techniek ingebed kan worden en meerwaarde kan brengen in de ziekenhuispraktijk. Dit wordt gesubidieerd uit het onderzoeksprogramma Personalised Medicine van ZonMw.

DNA aflezen met behulp van een usb-stick voor nog geen 1.000 euro

Britse wetenschappers zijn er voor het eerst in geslaagd het volledige DNA van een mens uit te lezen door wat vloeistof in een soort usb-stick te druppelen. De techniek kost per experiment nog geen duizend euro en brengt het snel en goedkoop aflezen van iemands genetische profiel dichterbij dan ooit.

Gepersonaliseerde adviezen op basis van DNA-tests buiten de zorg

Door middel van DNA-tests is het niet alleen mogelijk om geneesmiddelen te ‘personaliseren’, maar ook andere producten, van voedselboxen tot dagcrèmes. Het uiteindelijke doel is het verbeteren van de medische behandeling en gezondheid van mens en dier. Het Financieel Dagblad meldt dit op 3 september 2018 in een artikel over Omnigen.

Pneumokokken-DNA voorspelt afloop infectie

Naast de conditie van een patiënt blijkt ook het DNA van de pneumokokken-bacterie informatie te geven over het verloop van een infectie. Onderzoekers van het Radboudumc beschrijven op 4 juli in Clinical Infectious Diseases een aantal pneumokokkengenen die voorspellen of een patiënt risico loopt op hersenvliesontsteking, of een dodelijk verloop van de ziekte. Inzet van dergelijk genetisch onderzoek kan de diagnostiek van infectieziekten verbeteren.

Pneumokokken-DNA voorspelt afloop infectie

Naast de conditie van een patiënt blijkt ook het DNA van de pneumokokken-bacterie informatie te geven over het verloop van een infectie. Onderzoekers van het Radboudumc beschrijven op 4 juli in Clinical Infectious Diseases een aantal pneumokokkengenen die voorspellen of een patiënt risico loopt op hersenvliesontsteking, of een dodelijk verloop van de ziekte. Inzet van dergelijk genetisch onderzoek kan de diagnostiek van infectieziekten verbeteren.

DNA-paspoort voorkomt opname door medicatie

Ieder lichaam is anders en reageert anders op medicatie. Daarom maken ze in het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven een DNA-profiel van sommige patiënten, zodat de medicatie daarop kan worden afgestemd. Dit voorkomt ziekenhuisopnames. Een aantal andere zorginstellingen bieden ook al een dergelijk paspoort aan.

DNA sequencing voor $2 per gen?

Wetenschappers van de Universiteit van California in Los Angeles hebben – kennelijk uit frustratie over de hoge kosten van commercieel verkrijgbare testen – een ‘ gene-synthesis technology’ ontwikkeld dat onderzoekers in staat zou stellen hun eigen genen snel en efficiënt zelf te maken. Dit zou slechts $2 per gen kosten. De techniek staat nu beschreven in Science.

Nieuwe DNA-mutaties gevonden bij erfelijke borstkanker

Bij 5-10 % van de vrouwen met borstkanker is er sprake van erfelijke aanleg, wat deels verklaard wordt door de bekende borstkankergenen BRCA1/2. Recent promotieonderzoek geeft nieuwe inzichten in erfelijkheid en gevoeligheid voor chemotherapie bij borstkanker. Deze inzichten kunnen mogelijk leiden tot een meer doelgerichte behandeling van borstkankerpatiënten.

TOM: DNA profiel psychiatrische patiënten maakt medicatie op maat mogelijk

Het Erasmus MC heeft een polikliniek Farmacogenetica in het leven geroepen. Hier kunnen patiënten terecht die beginnen met psychiatrische medicatie. De dosering wordt in deze polikliniek vastgesteld op basis van hun DNA-profiel, waardoor medicatie op maat mogelijk is. Vooralsnog betreft het een proef tot eind 2017.

Nieuwe oorzaak van ontwikkelingsstoornis gevonden

Bij drie kinderen met een aangeboren ontwikkelingsstoornis is een mutatie in een zeer interessant gen gevonden, namelijk een histon-gen. Deze ontdekking draagt bij aan betere en snellere diagnostiek bij kinderen met bijvoorbeeld een verstandelijke beperking.

DNA-test darmkanker kan extra gezondheidswinst opleveren

Het bevolkingsonderzoek naar darmkanker is effectief en levert veel gezondheidswinst op, maar kan beter. Mogelijk door in de toekomst gebruik te maken van een DNA-test waarmee veel specifieker de voortgeschreden poliepen en tumoren worden opgespoord. Dit kan leiden tot aanzienlijke gezondheidswinst.

Uiterlijk voorspellen met DNA

Niet alleen intelligentie kan worden voorspeld: er wordt ook onderzoek gedaan naar het voorspellen van het uiterlijk van verdachten door middel van DNA-analyse. Eind mei is daarvoor een project VISAGE gestart. Dit heeft als doel het beter kunnen voorspellen van uiterlijke kenmerken van personen die DNA hebben achtergelaten op een plaats van delict.

KNMP maakt zich sterk voor medicatie op maat via DNA

Bij 200.000 medicijnrecepten in 2016 zou de dosis aangepast zijn als apothekers het DNA-profiel voor medicijnafbraak hadden kunnen aanvragen. Dat blijkt uit cijfers van Stichting Farmaceutische Kengetallen.

Samenwerking landelijke pathologie- en tumor DNA-databanken

Nationaal DNA data sequencing centrum/databank Hartwig Medical Foundation gaat samenwerken met het nationale pathologienetwerk en databank PALGA. De samenwerking spitst zich toe op logistiek, opslag en de koppeling van tumordata. De samenwerking moet een belangrijke mijlpaal zijn op weg naar een meer gepersonaliseerde behandeling voor alle kankerpatiënten in Nederland.

Snel duidelijkheid over BRCA mutatie met nieuwe test

Onderzoekers van het Radboudumc hebben een nieuwe DNA-test ontwikkeld om vrouwen met eierstokkanker te onderzoeken op de aanwezigheid van BRCA-mutaties. Door te meten in het tumorweefsel spoort de test bijna twee keer zoveel BRCA-mutaties op dan de gangbare test in bloed. Zo kunnen patiënten sneller profiteren van een doelgerichte behandeling.