Zoek resultaten

39 resultaten gevonden voor "moleculaire diagnostiek"

Proefschrift over voordelen van moleculaire diagnostische methoden voor de directe patiëntenzorg

Recent is een proefschrift verschenen waarin duidelijk wordt aangegeven dat moleculaire testen een onmisbaar onderdeel zijn van de diagnostiek en de basis vormen voor de behandeling van de patiënt. Met name wordt aandacht besteed aan de voordelen van moleculaire technieken in het verklaren van ziekte beschreven aan de hand van studies naar enterovirus 68 (EV68), rhinovirus (HRV) en influenzavirus.

Samenwerking in PATH voor verbetering moleculaire predictieve diagnostiek

Mutaties in het DNA van een tumor kunnen voorspellen welke patiënten wel of geen baat zullen hebben bij de behandeling met doelgerichte therapieën. Onderzocht wordt hoe deze moleculaire analyses worden uitgevoerd en gebruikt voor het selecteren van de meest adequate behandeling. Vele partijen werken samen om deze moleculaire predictieve diagnostiek in Nederland te optimaliseren.

Is er behoefte aan een Werkgroep moleculaire diagnostiek?

De ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek gaan snel en zijn veelbelovend. Een aantal leden van Diagned is actief op de markt voor deze producten en loopt daarbij wellicht tegen vragen en onderwerpen aan, die in andere markten minder spelen.

Werkgroep moleculaire diagnostiek ontmoet de WMDI

Deze week vond voor het eerst een ontmoeting plaats tussen leden van de werkgroep moleculaire diagnostiek en de WMDI, de Werkgroep Moleculaire Diagnostiek van Infectieziekten van de NVMM die zich bezig houdt met kwaliteit, ontwikkeling en toepassing van moleculaire diagnostiek van humane infectieziekten. De bijeenkomst werd door alle aanwezigen als zeer nuttig beschouwd en zal naar verwachting een vervolg krijgen in november. De werkgroep moleculaire diagnostiek spreekt hier verder over tijdens haar vergadering op 20 september.

Zonder nieuwe diagnostiek geen geneeskunde op maat

Medische diagnostiek is cruciaal voor gezondheidszorg op maat. Toch hebben de bedrijven die zich richten op de vereiste ‘nieuwe diagnostiek’ het moeilijk. “Nieuwe diagnostiek krijgt veel moeilijker toegang tot de zorgmarkt dan nieuwe geneesmiddelen,” zo schrijft het Financieele Dagblad. Medisch specialisten zijn vaak (nog) terughoudend en verzekeraars en toezichthouders zoals het Zorginstituut Nederland zijn (nog) niet altijd overtuigd van de meerwaarde van de nieuwe diagnostiek. Deze terughoudendheid is zeer frustrerend voor bedrijven die erin slagen succesvolle voorspellende tests te ontwikkelen.

…. Maar voorlopig blijft het nog sappelen

Veel biotechbedrijven die zich richten op diagnostiek, hebben het moeilijk. Reden: nieuwe diagnostiek krijgt erg moeilijk toegang tot de zorgmarkt. Medische diagnostiek heeft absoluut de toekomst, maar het is de vraag wanneer die toekomst aanbreekt. Dit was de teneur van een artikel in het Het Financieele Dagblad van 30 november 2018.

OLVG en Sanquin slaan handen ineen met Labcombinatie

Onder de naam OLVG Sanquin Labcombinatie hebben OLVG Laboratoria en Sanquin Diagnostiek de krachten gebundeld. Beide organisaties houden hun zelfstandigheid en eigen identiteit, maar gaan samen werken waar dit voordeel oplevert in de vorm van snelle, betaalbare diagnostiek.

Werkgroep moleculaire diagnostiek ontmoet Wil van der Reijden

De eerstvolgende vergadering van de werkgroep moleculaire diagnostiek vindt plaats op 13 januari 2016 (14.00 uur in Houten). Gast bij de bijeenkomst zal zijn de heer Wil van der Reijden, medisch micro bioloog in het Streeklaboratorium voor de Volksgezondheid Kennemerland.

Minister vraagt NZa naar bekostiging diagnostiek farmacogenetica

Naar aanleiding van vragen van Tweede Kamerlid Rutte (VVD) begin dit jaar naar de mogelijkheid voor bekostiging van diagnostiek op het gebied van farmacogenetica, heeft de Minister van VWS de NZa om nadere informatie gevraagd. De NZa heeft aangegeven dat het mogelijk is om bepaalde diagnostische tests te declareren en vergoed te krijgen door zorgverzekeraars. Er zijn echter ook knelpunten.

Diagned te gast bij de WMDI

Diagned is uitgenodigd een presentatie te komen geven tijdens de komende ledenvergadering van de Werkgroep Moleculaire Diagnostiek van Infectieziekten (WMDI) op 11 februari a.s. De WMDI is een zeer actieve werkgroep binnen de NVMM, die zich bezig houdt met kwaliteit, ontwikkeling en toepassing van moleculaire diagnostiek van humane infectieziekten.

European Meeting on Molecular Diagnostics (EMMD 2017) in oktober in Nederland

Van 11 tot 13 Oktober 2017 wordt de European Meeting on Molecular Diagnostics georganiseerd Grand Hotel Huis Ter Duin, Noordwijk aan zee. Dit is de 10e Europese bijeenkomst over moleculaire diagnostiek (EMMD), gewijd aan alle aspecten van de moleculaire diagnostiek in de menselijke ziekten en pathologie.

Moleculaire test leidt tot betere diagnose lymfeklierkanker

Een goede diagnose vormt de basis voor de behandeling en het voorspellen van het ziektebeloop bij lymfklierkanker. Toepassing van nieuwe (moleculaire) technieken kan tot een beter onderscheid leiden tussen deze twee vormen van lymfklierkanker.

Miljoenensubsidie voor nieuwe manier van medicijnonderzoek o.b.v. moleculaire werking

Een Europese onderzoeksgroep onder leiding van het Maastricht UMC+ en de Universiteit Maastricht heeft 5,6 miljoen euro subsidie ontvangen om de huidige manier van medicijnonderzoek te veranderen. De wetenschappers stellen dat er veel meer gezondheidswinst behaald kan worden door het gebruik van huidige geneesmiddelen te herdefiniëren op basis van hun moleculaire werking. De idee is dat men daarvoor meer naar onderliggende en verwante mechanismen kijkt die een rol spelen bij ziekten en niet meer naar afzonderlijke organen of symptomen.

Vroege opsporing en juiste behandeling

Tijdige ontdekking betekent voor veel vormen van kanker meer kans op genezing. En als de diagnose is gesteld zijn de behandelbeslissingen cruciaal: welke therapie voor welke patiënt. Laboratoriumdiagnostiek speelt een steeds belangrijkere rol. Inzicht in moleculaire en cellulaire tumorprocessen leiden tot revolutionaire innovaties. DNA technieken, (nano)chiptechnologie, nieuwe tumormarkers vinden in ras tempo hun weg naar de kliniek. Hieronder enkele voorbeelden van recente ontwikkelingen.

Snel duidelijkheid over BRCA mutatie met nieuwe test

Onderzoekers van het Radboudumc hebben een nieuwe DNA-test ontwikkeld om vrouwen met eierstokkanker te onderzoeken op de aanwezigheid van BRCA-mutaties. Door te meten in het tumorweefsel spoort de test bijna twee keer zoveel BRCA-mutaties op dan de gangbare test in bloed. Zo kunnen patiënten sneller profiteren van een doelgerichte behandeling.

Diagned agenda

Diagned zit niet stil, hetgeen blijkt aan de activiteiten die gepland staan voor de volgende weken.

Biomarker hartinfarct voor het eerst ontrafeld

De ziekenhuistest die vaststelt of iemand een hartinfarct heeft gehad kan verbeterd worden, dankzij onderzoek van Sander Streng aan de Universiteit Maastricht/Maastricht UMC+. Het gaat om het eiwit troponine T, waarvan de concentratie in het bloed wordt gemeten met zo'n test. De vals positieve uitslagen zouden kunnen worden verminderd.

Moleculaire subtypes van LCNEC voorspellen uitkomsten chemotherapie

Patiënten met grootcellig neuro-endocrien longcarcinoom (LCNEC) met een wildtype RB1-gen of RB1-eiwitexpressie reageren beter op chemotherapie volgens het regime GEM/TAX dan patiënten behandeld met PE- chemotherapie. Die conclusie trekken Jules Derks (Maastricht UMC) en collega’s op basis van een onderzoek met gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie en de databank van PALGA.

8th European Meeting on Molecular Diagnostics

In Scheveningen vindt van 2 tot 4 oktober 2013 het 8e European Meeting on Molecular Diagnostics (EMMD) plaats. Deze bijeenkomst staat in het teken van alle aspecten van moleculaire diagnostiek bij menselijke ziekte en pathologie.

Vijf ziekenhuizen gaan samen in pathologie

HMC, LUMC, Groene Hart Ziekenhuis, Alrijne Ziekenhuizen en Reinier Haga Groep gaan intensiever samenwerken op het gebied van pathologie. De leden van de raden van bestuur en de hoofden van de pathologische afdelingen hebben in HMC Westeinde een overeenkomst - in de vorm van een visiedocument getekend - om de regionale samenwerking te bekrachtigen.

Promotie: Aangeboren nierafwijkingen zelden veroorzaakt door één gendefect’

In een recent promotieonderzoek identificeerde onderzoeker Nicolaou de genetische oorzaak van een nieuw syndroom, gekenmerkt door interstitiële longziekte en congenitaal nefrotisch syndroom. Dit heeft bijgedragen aan de opheldering van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan deze aandoening en heeft genetische diagnostiek voor andere patiënten met deze aandoening mogelijk gemaakt.

Werkgroepen

Ook de werkgroepen van Diagned gaan hun activiteiten weer oppakken.

Diagned start weer op na de zomervakantie

De vakantieperiode loopt op zijn eind, de files worden weer langer, de e-mailstroom wordt groter en nieuws komt weer binnen. Diagned staat weer in de startblokken voor de tweede helft 2015.

Super-gevoelig live monitoren van menselijke biomoleculen mogelijk

Het is op dit moment nog niet mogelijk om bij patiënten biomarkers live te monitoren doordat deze in minuscule concentraties aanwezig zijn. Onderzoekers van de TU Eindhoven hebben een nieuwe techniek ontwikkeld voor het live en super-gevoelig monitoren van biomarkers.

Diagned te gast bij de WMDI - terugblik

Op 11 februari heeft Mirjam de Bruin een presentatie gegeven tijdens de algemene ledenvergadering van de WMDI, een werkgroep moleculaire diagnostiek van de NVMM. Deze presentatie was bedoeld ter nadere kennismaking en om te kijken met betrekking op welke terreinen Diagned en de WMDI zouden kunnen samenwerken.

Eerste bijeenkomsten 2014

Heel voorzichtig begint ook de Diagned agenda voor de maand januari zich te vullen. Op 14 januari vergadert de werkgroep pompen. Op 17 januari komt het bestuur van de Stichting GMH bijeen. Het bestuur van Diagned vergadert op 27 januari. De werkgroep diabetes is nog bezig met het prikken van een datum in de eerste maand van het jaar. De werkgroep moleculaire diagnostiek heeft een uitnodiging ontvangen van de WMDI om op de eerstvolgende vergadering (11 februari) een presentatie over de activiteiten van Diagned te komen geven. De werkgroep POCT zal medio februari bijeenkomen en voor deze vergadering Rogier Hopstaken uitnodigen en proberen een overleg met de SAN te arrangeren.

Concentratie labs Arnhem-Ede

De ziekenhuizen in Arnhem en Ede concentreren voortaan de onderzoeken naar infectieziekten, veroorzaakt door bacteriën, virussen, schimmels of parasieten. De verdeling van onderzoeken verhoogt de kwaliteit en expertise. Daarnaast bespaart het aanzienlijke kosten.

‘Gepersonaliseerd vaccin' tegen kanker boekt eerste succes

Voor het eerst hebben oncologen in Duitsland en de VS kleine groepjes kankerpatiënten behandeld met een op de patiënt toegesneden, 'gepersonaliseerd' vaccin tegen kanker. Het vaccin leert het immuunsysteem de kanker te herkennen. Met veelbelovend resultaat, al hielp het vaccin niet bij iedereen.

Promotie: Genetische code van ziekte van Parkinson kraken

Neurowetenschapper Iris Jansen heeft vijf nieuwe genen gevonden die mogelijk een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson. De ontdekking van nieuwe Parkinson-genen zorgt voor een beter begrip over wat er precies gebeurt in het lichaam bij (het ontstaan van) de ziekte en deze genen kunnen een doelwit zijn voor toekomstige medicijnen die het ziekteproces kunnen stopzetten of terugdraaien. Iris Jansen promoveert 13 juni bij VUmc.