Nieuws

Voortgang van het beleid op het gebied van medische hulpmiddelen

Minister voor Medische Zorg van Ark heeft op 9 oktober jl. een brief gestuurd aan de Tweede Kamer over het beleid op het terrein van medische hulpmiddelen. Zij benadrukt dat de coronapandemie duidelijk het groet belang van medische technologie en hulpmiddelen heeft aangetoond voor het waarborgen van de continuïteit van zorg. De beschikbaarheid van medische producten zoals testen is van vitaal belang gebleken voor het redden van levens en het beschermen en ondersteunen van zorgpersoneel.

15 oktober 2020•521 x bekeken

Biomarkers personaliseren medische behandeling

RNO en Roche werken samen aan zorg op maat. De preventie en behandeling worden steeds meer toegespitst op de behoeften van een individu en diens ziekte. Om deze individuele zorg op maat mogelijk te maken werken TNO en Roche aan de ontwikkeling en implementatie van biomarkers.

15 oktober 2020•542 x bekeken

LUMC introduceert verbeterde diagnostiek acute leukemie

De afdeling Hematologie van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) heeft een nieuwe diagnostische methode waardoor genetische afwijkingen bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) uitgebreider en efficiënter vastgesteld worden. Dit maakt een betere en gerichtere behandeling mogelijk.

15 oktober 2020•508 x bekeken

Wetenschappelijke publicatie over toegang tot biomarkers

Recent is een interessante publicatie verschenen met als spannende titel: 'How to bring Greater Accuracy to Europe’s Healthcare Systems: The Unexploited Potential of Biomarker Testing in Oncology.' Het gaat kort gezegd over de potentie van biomarkers voor de gezondheidszorg en de wijze waarop daarmee zou moeten worden omgegaan in de toekomst.

15 oktober 2020•459 x bekeken

Spierziekte SMA in hielprikscreening

De ernstige spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA Spinale Musculaire Atrofie) kan volgens het RIVM aan de hielprikscreening worden toegevoegd.

15 oktober 2020•435 x bekeken

UK: Guidance over IVDR en de Brexit

De Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) heeft een document uitgebracht over MDR en IVDR na 1 januari 2021. Voor de UK is de situatie complex in verband met de Brexit.

15 oktober 2020•455 x bekeken

Denk mee over de AIVG!

In februari 2017 zijn de Algemene Inkoopvoorwaarden Gezondheidszorg (AIVG) gelanceerd en is afgesproken deze na twee jaar te evalueren en eventueel te herzien. NEVI wil daarbij de leveranciers betrekken. Leden die hierover willen meedenken kunnen zich aanmelden bij het secretariaat van Diagned.

15 oktober 2020•436 x bekeken

Gezocht: HTA expertise

Diagned is betrokken bij de discussie over de invoering van Europese regels voor Health Technology assessment. Deze kunnen in de toekomst een impact hebben op de toegankelijkheid van medische technologie (medisch hulpmiddelen en IVDs), ook in Nederland. Diagned voert op dit moment discussies hierover, onder meer met VWS en zoekt in dat kader expertise vanuit de leden.

15 oktober 2020•458 x bekeken

GMH trainingen

In 2020 zal er nog één training worden verzorgd over de regels over gunstbetoon voor medische hulpmiddelen. Deze vindt plaats op 25 november a.s. In 2021 staan nu 6 trainingen gepland.

15 oktober 2020•123 x bekeken

Nieuws en documentatie