Nieuws en documentatie

Berichten ouder dan 6 maanden zijn te vinden in het Nieuwsarchief.

 

Soort:
Jaar:

NIPT-test spot bloedkankers voor symptomen optreden

Met de niet-invasieve prenatale test (NIPT), ontwikkeld om bij het ongeboren kind chromosoomafwijkingen zoals het syndroom van Down vast te stellen, kunnen bloedkankers opgespoord worden. En dat niet alleen bij zwangere vrouwen, maar bij iedereen. Bij de test wordt namelijk het DNA in het bloed onderzocht en dat kan ook genetisch materiaal van kankercellen zijn.

29 november 2018220 x bekeken

Promotie: Therapie op maat door laboratoriumdiagnostiek bij patiënten met tuberculose en HIV-infectie.

Tubercolose (TB) is de dodelijkste infectieuze ziekte wereldwijd. De belangrijkste risicofactor voor TB is een HIV-infectie. De behandeling van mensen met TB en een HIV-infectie is complex. Deze patiënten moeten veel medicijnen slikken, met als gevolg dat ze last kunnen krijgen van geneesmiddelinteracties. Daarnaast moeten ze hun levensstijl ingrijpend aanpassen om te genezen of de infecte te laten remmen.

29 november 2018196 x bekeken

Diabetesvereniging: bloedglucosemeters slechts sporadisch gewisseld

Verzoeken van leveranciers of apothekers aan gebruikers van bloedglucosemeters om te wisselen van meter komen slechts sporadisch voor. Dat is een voorzichtige conclusie van het Meldpunt Bloedglucosemeters van Diabetesvereniging Nederland (DVN), dat is bedoeld om ervaringen te delen over gedwongen meterwissels.

29 november 2018194 x bekeken

Gepersonaliseerde tuberculosebehandeling met behulp van vingerprik

Het moet in de toekomst mogelijk worden om de ideale dosering van tuberculosemedicatie voor elk individu vast te kunnen stellen door middel van een bloedtest. Dat bepleit Marlanka Zuur in haar proefschrift over de behandeling van tuberculose. De dosering kan dan per patiënt worden aangepast op geleide van de geneesmiddelenblootstelling gemeten in het bloed, zogenaamd Therapeutic Drug Monitoring (TDM).

29 november 2018199 x bekeken

Genetisch onderzoek bij epilepsie heeft meerwaarde

Uit promotieonderzoek blijkt dat genetisch onderzoek naar epilepsie meerwaarde heeft, zowel diagnostisch als psychologisch. Epilepsie komt voor bij 1 tot 2 op de 100 kinderen. De onderliggende oorzaak en klinische verschijnselen van epilepsie kunnen heel variabel zijn. Dit heeft invloed op de behandeling en prognose. De laatste jaren zijn er veel nieuwe erfelijke aanlegfactoren (genen) gevonden die een rol spelen bij het ontstaan van epilepsie.

29 november 201846 x bekeken

Hiv-test onvoldoende toegankelijk voor homo- en bimannen

In Nederland is het risico op een hiv-infectie onder mannen die seks hebben met mannen hoger dan bij de algemene bevolking. Homo- en biseksuele mannen geven aan hiv heel serieus te nemen. Toch testen onvoldoende mannen uit deze groep zich iedere drie tot zes maanden op hiv, blijkt uit de Survey Mannen & Seksualiteit die werd uitgebracht door Soa Aids Nederland.

29 november 201842 x bekeken

RIVM Nationale Actieplan soa, hiv en seksuele gezondheid

Het Nationale Actieplan soa, hiv en seksuele gezondheid presenteert voor de komende vijf jaar een integrale aanpak waarin een positieve benadering van seksualiteit centraal staat. Uitgangspunt van seksuele gezondheid is dat inwoners van Nederland goed geïnformeerd zijn om hierover verstandige keuzes te maken. Behalve goede preventieve maatregelen moeten zij bij problemen toegang hebben tot laagdrempelige en betaalbare zorg. Het actieplan bestaat uit zes pijlers.

29 november 201844 x bekeken

NHG-Standpunt Farmacogenetica in de huisartsenpraktijk

De NHG heeft een standpunt uitgebracht over farmacogenetica in de huisartsenpraktijk. Het document bevat (praktische) informatie over wanneer en hoe farmacogenetisch onderzoek aan te vragen, de uitslag van het farmacogenetisch onderzoek vast te leggen in het huisartseninformatiesysteem en te delen met andere zorgverleners. Het beleid blijft echter redelijk terughoudend.

29 november 201838 x bekeken

Minister geeft beleidsreactie op Gezondheidsraadadvies prenatale screening

In een brief aan de Tweede Kamer geven de bewindslieden van VWS (eindelijk) een reactie op het rapport van de Gezondheidsraad van 22 december 2016 waarin een advies wordt uitgebracht over het prenatale screeningsprogramma en de ethische kaders voor de screening.

29 november 201849 x bekeken