De afdeling Hematologie van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) heeft een nieuwe diagnostische methode waardoor genetische afwijkingen bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) uitgebreider en efficiënter vastgesteld worden. Dit maakt een betere en gerichtere behandeling mogelijk.
Het LUMC is het eerste ziekenhuis dat gebruik maakt van deze nieuwe methode, genaamd RNAseq, om het hele genetische plaatje van de ziekte bij patiënten in kaart te brengen. Bij de ziekte AML is het belangrijk om de precieze genetische afwijkingen in cellen van het beenmerg in kaart te brengen. De aan- of afwezigheid van een specifieke mutatie is bepalend voor de prognose van de patiënt maar ook voor de behandelkeuze.
De nieuwste diagnostische methode is ontwikkeld samen met GenomeScan.
Klik
hier voor meer informatie en
hier voor het wetenschappelijke artikel dat hierover verscheen.
Gepubliceerd op: 15 oktober 2020•
177 x bekeken
