Het Transparantieregister Zorg heeft vandaag de gegevens over financiële samenwerkingsrelaties tussen zorgverleners, zorginstellingen en leveranciers van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en diergeneesmiddelen in 2019 openbaar gemaakt.
Het Ministerie van financiën heeft als onderdeel van een brede maatschappelijke heroriëntatie een onderzoek gedaan naar welke beleidsopties er zijn als men de zorg toekomstbesteding wil maken. Het rapport gaat uit van een somber – maar waarschijnlijk reëel – scenario: de Nederlandse zorg wordt te duur en er zijn te weinig mensen om het uit te voeren als we op de huidige lijn doorgaan. Welke mogelijkheden en oplossingsrichtingen zijn er om het stelsel toekomstbestendig te maken?
Begin juli heeft EUnetHTA - European Network for Health Technology Assessment - haar COVID-19-gerelateerde ‘bibliotheek’ van publicaties en outputs gelanceerd.
Per 1 juli heeft Duitsland het voorzitterschap van de Raad van de EU voor de komende zes maanden overgenomen. Het Duitse voorzitterschap heeft een ambitieuze agenda opgesteld met meerdere aandachtsgebieden die zeer relevant zijn voor de medtechsector.
Op 9 juli is drs. Tamara van Ark benoemd tot minister voor Medische Zorg.
Met de niet-invasieve prenatale test (NIPT) kunnen naast de syndromen van Down, Edwards en Patau ook andere afwijkingen worden gevonden. De Gezondheidsraad adviseert om strikte voorwaarden te verbinden aan het rapporteren van deze zogenoemde nevenbevindingen, omdat de betekenis ervan niet altijd duidelijk is.
Zowel ouderen als adolescenten en jongvolwassenen lijken baat te hebben bij continue glucosemonitoring (CGM). Dit blijkt uit twee gerandomiseerde, klinische studies die eind juni in JAMA verschenen.
In het kader van de IVDR worden companion diagnostics geclassificeerd als klasse C (het op één na hoogste risiconiveau) en is er in het kader van de conformiteitsbeoordeling bemoeienis van zowel een aangemelde instantie (Notified Body) als het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) dan wel de nationale bevoegde autoriteiten (in Nederland: het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen).
MedTech Europe en de Global Medical Technology Industry Alliance hebben documenten uitgebracht waarin beleid wordt voorgesteld teneinde het mogelijk te maken dat vertegenwoordigers via leveranciers van medisch hulpmiddelen en IVD’s weer toegang hebben tot zorginstellingen in en na de Covid-19 pandemie.
De overheid is niet verplicht om U-Diagnostics uit Baarn en het Duitse Labor Dr. Wisplinghoff uit Keulen in te schakelen voor coronatests. Deze laboratoria hadden in kort geding gevorderd dat ze – als erkende labs - ook betrokken zouden worden bij het testen op corona.
