Nieuwsarchief

Soort:
Jaar:

Agenda Oncologische Netwerkzorg: Trefzekere zorg voor iedere patiënt met kanker

Trefzekere zorg – of zorg op maat - voor iedere patiënt met kanker, nu en in de toekomst. Dat is de gezamenlijke missie van de Taskforce Oncologie en het landelijke programma ‘Naar regionale oncologienetwerken’. De Agenda Oncologische Netwerkzorg 2019-2022 is 19 december 2018 aan minister Bruins van Medische Zorg en Sport gepresenteerd.

16 januari 2019538 x bekeken

Hartinfarct snel uitsluiten voorkomt onnodige gang naar ziekenhuis

Een groot deel van de mensen met pijn op de borst heeft geen (dreigend) hartinfarct en hoeft bij nader inzien niet naar het ziekenhuis. In het Radboudumc wordt nu onderzoek gedaan of bij mensen thuis al snel en betrouwbaar is vast te stellen of iemand naar het ziekenhuis moet, of beter naar de huisarts kan. Een tropinine bepaling kan bijdragen aan onnodige gang naar ziekenhuis. Mogelijk kunnen tientallen miljoenen euro’s worden bespaard.

16 januari 2019438 x bekeken

DNA-test screent baby’s op 900 ziekterisico’s tegelijk

Op dit moment worden pasgeboren baby’s getest op twintig zeldzame aandoeningen via de hielprik. Er zijn veel meer mogelijkheden voor screening van pasgeborenen, zo blijkt uit Amerikaans onderzoek. Dit meldde NRC Handelsblad begin januari.

16 januari 2019496 x bekeken

Gebruik sneldiagnostiek bij griep

Steeds meer ziekenhuizen gebruiken een snelle grieptest op de seh. Zo bereiden ze zich voor op een eventuele griepgolf. Afgelopen jaar ontstonden capaciteitsproblemen in veel ziekenhuizen vanwege de griep. Isale Zwolle heeft al aangekondigd een sneltest in te zetten.

16 januari 2019428 x bekeken

Nieuwe test kan risico op erfelijke vorm van darmkanker voorspellen

Onderzoekers van het LUMC en de University of Utah (VS) hebben een manier ontwikkeld om betrouwbaar het risico op een erfelijke vorm van darmkanker te voorspellen. Mensen die verdacht worden op Lynch-syndroom krijgen zo meer duidelijkheid. De resultaten van het onderzoek staan in het wetenschappelijke tijdschrift Genetics in Medicine.

16 januari 2019399 x bekeken

Patiënt wil ook bijvangst DNA-onderzoek kennen

Kankerpatiënten die een DNA-onderzoek laten doen, krijgen genetische informatie die relevant kan zijn voor hun ziekte en behandeling. Maar zo'n DNA-onderzoek levert meer genetische informatie op, bijvoorbeeld over een verhoogd risico op andere aandoeningen, als hart- en vaatziekten en dementie. De meeste mensen willen ook díe informatie kennen.

16 januari 2019491 x bekeken

Nederlanders huiverig voor afstaan DNA

Slechts een op de zes Nederlanders is bereid om DNA af te staan om erfelijke ziektes te ontdekken, blijkt uit onderzoek van DDMA, de branchevereniging voor data en marketing. BNR Nieuwsradio meldde dat eind december.

16 januari 2019159 x bekeken

Promotie: Moleculaire test detecteert vroegtijdig baarmoederhalskanker

Uit promotieonderzoek blijkt dat biomarkers kunnen voorspellen of er hoog risico is op baarmoederhalskanker. Onderzoeker Verlaat vond een aantal veranderingen in het DNA die zeer goed kunnen voorspellen of er hoog risico is op baarmoederhalskanker of ernstige voorloperafwijkingen in zowel uitstrijkjes als in de zelfafnameset.

16 januari 2019141 x bekeken

DNA-test kan bijwerkingen van chemokuur voorkomen

Nederlandse kankerpatiënten die een veel voorgeschreven chemomedicijn nodig hebben, moeten voortaan eerst een dna-test krijgen. Nederlandse wetenschappers toonden aan dat het aantal ernstige bijwerkingen meer dan halveert als patiënten een lagere dosis van het chemomiddel krijgen, zonder gevolgen voor de bestrijding van de tumorcellen. Op die manier kunnen jaarlijks tientallen levensbedreigende bijwerkingen, ic-opnames en zelfs sterfgevallen worden voorkomen.

16 januari 2019111 x bekeken