Er ligt een voorstel om de Wet inzake bloedvoorziening te wijzigen. Daardoor wordt het mogelijk dat marktpartijen die een geringe hoeveelheid bloed nodig hebben voor het kalibreren van diagnostische of medische hulpmiddelen of voor het doen van onderzoek, niet meer de aanwijzingsprocedure hoeven te doorlopen.
Bijna twee derde van de Nederlanders vreest dat een onderzoek naar erfelijke belasting voor kanker het lastiger maakt om een levensverzekering af te sluiten. Dat blijkt uit een onderzoek door het Erfocentrum.
Amerikaanse wetenschappers hebben onlangs gesteld dat er nauwelijks bewijs is van het nut van bevolkingsonderzoeken. Er zouden weinig levens worden gered als grote groepen op het oog gezonde mensen regelmatig worden gecontroleerd op dodelijke ziektes als kanker of hartfalen.
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Om die mutaties op te kunnen sporen moet het DNA van heel veel kankerpatiënten onderzocht worden. De universitair medisch centra van Groningen en Leiden hebben een nieuwe methode ontwikkeld om dit te kunnen doen en hebben zij hiermee het erfelijk materiaal van ruim 16.000 kankerpatiënten geanalyseerd.
Een in het Erasmus MC ontwikkelde test die bij ivf de kans op succes voorspelt, krijgt de steun van staatssecretaris Sander Dekker (wetenschap). Lening De staatssecretaris van OCW verstrekt, ook namens het ministerie van Economische Zaken, een lening van € 250.000. In totaal acht bedrijven ontvangen zo'n subsidie.
Screenen op ziektes kan allerlei voordelen hebben, maar zal het leven waarschijnlijk niet verlengen. Dat is de conclusie die Nazmus Saquib e.a. trekken nadat zij meta-analyses en gerandomiseerde onderzoek naar het effect van screening op mortaliteit hebben geanalyseerd. De resultaten staan in International Journal of Epidemiology.
Aan de Universiteit Twente en het AMC wordt onderzoek gedaan naar een methode om bij pasgeboren baby’s bilirubine en hemoglobine te meten zonder te hoeven prikken.
Om de mutaties op te kunnen sporen die een rol spelen bij kanker is het nodig om het DNA te onderzoeken van heel veel kankerpatiënten. Onderzoekers van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) hebben een nieuwe statistische methode ontwikkeld die dit probleem omzeilt.
Biomarkers maken de voorspelling of piepende, zagende peuters astma ontwikkelen, veel betrouwbaarder.
Omdat er voor erfelijke prostaatkanker nog geen genetische test is, is de diagnose lastig. Volgens onderzoek van het Radboud MC hoeft er geen sprake te zijn van een erfelijke vorm van prostaatkanker wanneer meerdere mannelijke familieleden de diagnose prostaatkanker krijgen, en hoeft de rest van de familie niet ook te worden getest op de aanwezigheid van prostaatkanker.
