Op 31 mei a.s. verstrijkt de termijn voor het aanleveren van gegevens bij het Transparantieregister Zorg over de relaties tussen bedrijven en zorgprofessionals. De GMH heeft op 8 april 2019 een speciale Nieuwsbrief hierover uitgebracht, die een groot aantal vragen over het Transparantieregister Zorg beantwoord
Met behulp van een zelflerend computeralgoritme blijkt het mogelijk veranderingen in het genetisch materiaal van bloedplaatjes te koppelen met specifieke vormen van kanker. Het protocol waarin alle stappen van deze bloedtest zijn beschreven, is onlangs gepubliceerd in Nature Protocols.
Het is vaak moeilijk met zekerheid vast te stellen of iemand lijdt aan de ziekte van Parkinson. Er bestaat namelijk een grote groep aandoeningen binnen het Parkinsonspectrum met overlappende symptomen. Niet alles wat trilt is Parkinson. Een tijdige en juiste diagnose is belangrijk, vooral omdat een goede symptomatische behandeling voorhanden is.
De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft in 2018 op verzoek van VWS onderzoek gedaan naar de inkoop- en marktmacht bij hulpmiddelen. Aanleiding voor dit onderzoek was een door de Tweede Kamer in december 2017 aangenomen motie over de kosten voor hulpmiddelen. Deze motie verwees naar een onderzoek van Ecorys uit 2011 waarin het beeld werd geschetst dat de kosten voor hulpmiddelen in Nederland relatief hoog zijn in vergelijking met het buitenland mogelijk als gevolg van het feit dat ziekenhuizen over te weinig inkoopmacht zouden beschikken tegenover hulpmiddelenleveranciers.
Volgens de voorzitter van de RvB van Erasmus MC, Ernst Kuipers, moet de leeftijd voor darmkanker-screening omlaag. Die is nu 55 jaar. Daarvoor pleitte hij onlangs in een uitzending van BNR-Nieuwsradio.
Het aantal mensen dat van 2014 – 2017 heeft deelgenomen aan het bevolkingsonderzoek darmkanker is hoger dan verwacht: 3,85 miljoen. Er zijn boven verwachting meer darmkankers en poliepen opgespoord: per 1.000 deelnemers zijn bij bijna 4 mensen darmkanker en bij bijna 20 mensen grote poliepen gevonden. Ook is het bevolkingsonderzoek zeer kosteneffectief. Dit blijkt uit het evaluatierapport dat is opgesteld door Erasmus MC Erasmus University Medical Center en het NKI Nederlands Kanker Instituut /Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis.
Aankomende ouders van een baby met afwijkingen op de echo hebben baat bij een uitgebreid genetisch onderzoek. De uitkomst van zo’n prenatale exoomsequencing heeft in zeventig procent van de gevallen invloed op hun keuzes over de zwangerschap.
De relatie tussen voeding, epigenetica en gezondheid wordt in zes projecten onderzocht die onlangs zijn gestart. Nederland is betrokken bij 3 van de 6 projecten.
Dankzij kunnen artsen hun patiënten tegenwoordig behandelen op basis van hun individuele genetische opmaak. Dat is niet alleen goed nieuws voor de patiënt, maar ook voor de medische wetenschap. Door vergelijking van het DNA van de tumor met het normale DNA van de patiënt kunnen uitspraken worden gedaan over de eigenschappen van de kanker, zoals erfelijkheid en hoe geneesmiddelen erop reageren.
Uit recent promotieonderzoek blijkt dat biomarkers in tumoren op weefselniveau het gedrag van kanker kunnen voorspellen of een doelwit kunnen zijn voor gerichte therapie.
