Antidepressiva, maar ook andere geneesmiddelen, werken bij sommige patiënten minder goed of veroorzaken bijwerkingen. Dat kan zijn omdat de betreffende patiënt een “poor metabolizer” is van bepaalde werkzame stoffen. Door dat tijdig te meten, kan veel ellende voor de patiënt worden voorkomen. Dit meldt een apotheker in het Pharmaceutisch Weekblad.
Amsterdam UMC verwacht binnen een jaar een bloedtest op de markt te kunnen brengen waarmee alzheimer kan worden vastgesteld. Die test kan de belastende ruggenprik gedeeltelijk vervangen, stelt hoogleraar Neurochemie Charlotte Teunissen die vanaf 21 september als eerste vrouw in Europa de leerstoel neurochemie zal bezetten.
De veiligheid van patiënten die bepaalde chemotherapie krijgen, kan sterk verbeterd worden als vóór start van de behandeling gescreend wordt op DPD-deficiëntie, en patiënten met DPD-deficiëntie behandeld worden met een lagere, geïndividualiseerde dosering van het fluoropyrimidine-geneesmiddel. Dit blijkt uit een proefschrift van Linda Henricks, die in september promoveerde aan de UU.
Het aantal mensen dat kanker krijgt en het aantal mensen dat is overleden aan kanker is flink toegenomen in de laatste zes jaar. Dat blijkt uit cijfers van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De WHO pleit voor tijdige diagnose van kanker.
Medio juli heeft het Transparantieregister Zorg de financiële relaties tussen farmaceutische bedrijven en artsen in 2017 openbaar gemaakt. Zoals u weet zijn daarbij voor het eerst ook op (grotere) schaal gegevens over de medische hulpmiddelen sector meegenomen. Op grond van de GMH Code dienen sinds 2017 immers ook dienstverlenings- en sponsorovereenkomsten tussen leveranciers van medische hulpmiddelen/IVD en medisch specialisten met een totale waarde van € 500 op jaarbasis te worden gemeld.
Op de derde dinsdag van september is officieel de miljoenennota gepresenteerd. Ook de begroting van het ministerie van VWS werd toen officieel gepubliceerd. Wat betekent dit voor de laboratoriumdiagnostiek? Diagned heeft een analyse gemaakt van de voor de leden van Diagned belangrijkste punten. Deze is per separate email aan de leden verzonden. U kunt de analyse en de achterliggende stukken ook opvragen via het secretariaat van Diagned (info@diagned.nl).
De Voorzitter van de Codecommissie van de GMH heeft een nieuw advies uitgebracht over wat er wel en niet mogelijk is op stands op congressen en andere bijeenkomsten. Wat mag je als standhouder aanbieden? IN dit advies heeft de voorzitter een aantal aanknopingspunten voor beleid ten aanzien van ‘gimmicks’ en ‘versnaperingen’ op stands.
De data van inwerkingtreding van de nieuwe Europese regels voor medische hulpmiddelen en IVDs (MDR en IVDR) naderen. De notified bodies spelen daarbij een cruciale rol: zij moeten niet alleen nieuwe producten gaan beoordelen maar ook oude producten toetsen aan de nieuwe regels. Er rijzen zorgen of zij wel op tijd klaar zijn om ervoor te zorgen dat de producten voor de deadlines inderdaad beoordeeld zijn. Nefemed en Diagned luiden de noodklok.
Op 25 september 2018 heeft Diagned op verzoek van de Inspectie gesproken over companion diagnostics (Cdx). Cdx worden in de IVDR als een apart soort IVD benoemd, nl. specifiek in het kader van “therapiebegeleiding”, dus in combinatie met geneesmiddelen. Dit roept allerlei vragen op, die met de Inspectie zijn besproken: zijn de regels duidelijk? Waar liggen mogelijke problemen? Hoe gaat de samenwerking met de autoriteiten die geneesmiddelen beoordelen?
Op vrijdag 14 september 2018 was er weer een druk bezochte ledenbijeenkomst. Er zijn diverse actualiteiten gepresenteerd en het onderwerp zorginkoopproces is besproken. Speciale gasten waren Ricco Buitink en Evert Jan van Asselt, werkzaam bij het ministerie van VWS en bezig met het voorbereiden van een visie op medische technologie, die minister Bruins eind dit jaar gereed wil hebben.
