Nieuwsarchief

Soort:
Jaar:

Informatieberaad Zorg erkent Nederlandse Labcodeset

Om een patiënt veilig en snel te behandelen, is het essentieel dat laboratoriumresultaten snel beschikbaar en eenduidig zijn. Hiervoor is een goed beheerde Nederlandse Labcodeset onmisbaar. Zorgverleners en onderzoekers kunnen elkaar met deze codeset begrijpen en zij kunnen de gegevens in hun informatiesystemen verwerken tot betekenisvolle informatie. Het is dan ook goed nieuws dat het Informatieberaad Zorg de Nederlandse Labcodeset erkent als een belangrijke bouwsteen voor informatie-uitwisseling in het zorgstelsel. De beheerorganisaties (NVKC, NVMM, Nictiz en het RIVM), tekenden op 19 februari 2019 de overeenkomst.

25 februari 2019539 x bekeken

Minister Bruno Bruins wil meer regie op gepast gebruik van zorg

Welke zorg helpt de patiënt echt en welke zorg voegt eigenlijk niks toe? Hoe onderzoeken we dat het beste? En hoe brengen we de uitkomsten van dat onderzoek in de praktijk? Dat zijn de vragen die prof. dr. Sjoerd Repping samen met medisch specialisten, patiënten, verpleegkundigen, ziekenhuizen, verzekeraars en de overheid moet gaan beantwoorden.

25 februari 2019667 x bekeken

Betere voorspelling van verloop ziekte bij cystenieren

Er zijn tegenwoordig goedkope en eenvoudige methoden om de ontwikkeling van nierfalen bij patiënten met cystenieren te voorspellen. Door middel van die methoden kan tijdige start van behandeling met nierfunctiesparende middelen worden bevorderd en nierfalen woprden uitgesteld of voorkomen.

25 februari 2019494 x bekeken

Congres Goed Gebruik Geneesmiddelen: aandacht voor laboratoriumdiagnostiek

Op donderdag 4 april 2019 organiseert ZonMw het 7e congres Goed Gebruik Geneesmiddelen in de Beurs van Berlage in Amsterdam. Er worden diverse onderwerpen besproken die het belang van laboratoriumdiagnostiek onderstrepen, zoals de belofte van voorspellende biomarkers en het belang van data, waaronder data uit laboratoriumdiagnostiek, voor een gepersonaliseerd doseringsadvies.

25 februari 2019664 x bekeken

Genetische oorzaken bij ziekte van Stargardt gevonden

Bij een kwart van patiënten met de ziekte van Stargardt was tot voor kort geen duidelijke genetische oorzaak aanwijsbaar. De volledige oorzaak van deze erfelijke oogziekte, nl. mutaties in beide kopieën van het betrokken gen, kon vaak niet worden gevonden. Onderzoekers van het Radboudumc en hun collega’s is dat nu wel gelukt.

25 februari 2019527 x bekeken

Onderzoek naar genetische oorzaken van de oogziekte serosa

In promotieonderzoek aan de Radboudumc is onderzocht of de oogziekte serosa een genetische oorzaak zou kunnen hebben. Verschillende mechanismen kunnen te maken hebben met het ontstaan van serosa. De rol van deze specifieke genetische veranderingen in het ontstaan van serosa moet verder onderzocht worden, om zo nieuwe therapieën te kunnen ontwikkelen die ingrijpen op deze mechanismen.

25 februari 2019469 x bekeken

Onderzoeksrapport toont noodzaak snellere diagnose bij zeldzame ziekten

Minister Bruins vindt dat mensen met een zeldzame ziekte niet langer jaren op hun diagnose moeten wachten. Hier moet meer aandacht voor komen. Dat verklaarde de minister bij het in ontvangst nemen van onderzoeksrapport over diagnostische vertraging. Het moeten wachten op een diagnose heeft immers consequenties.

25 februari 2019261 x bekeken

Darmkankergen veroorzaakt ook borstkanker

Zeldzame mutaties in het NTHL1-gen, die eerder alleen in verband werden gebracht met darmkanker, kunnen ook borstkanker en andere soorten kanker veroorzaken. Dit nieuwe multi-tumorsyndroom is beschreven door onderzoekers van het Radboudumc, LUMC en het Prinses Máxima Centrum in Cancer Cell.

25 februari 2019441 x bekeken