Nieuwsarchief

MammaPrint niet in basispakket

Het Zorginstituur heeft besloten de Mammaprint niet op te nemen in het basispakket. De standaard risico-inschatting bij patiënten met vroeg-stadium borstkanker leidt niet aantoonbaar tot gezondheidswinst in vergelijking met de huidige manier waarop bepaald wordt of een patiënt chemotherapie nodig heeft. De uitkomsten van deze genetische test zijn te onzeker om vrouwen met borstkanker gefundeerd van chemotherapie te laten afzien, aldus ZiN.

2 oktober 2018•483 x bekeken

Point of care-test zorgt voor snelle interventie

De apotheker kan met een point of care-test een verdere verslechtering van de nierfunctie helpen voorkomen en de medicatieveiligheid verbeteren.

2 oktober 2018•485 x bekeken

Apothekers meer bewust van belang farmacogenetische test?

Antidepressiva, maar ook andere geneesmiddelen, werken bij sommige patiënten minder goed of veroorzaken bijwerkingen. Dat kan zijn omdat de betreffende patiënt een “poor metabolizer” is van bepaalde werkzame stoffen. Door dat tijdig te meten, kan veel ellende voor de patiënt worden voorkomen. Dit meldt een apotheker in het Pharmaceutisch Weekblad.

2 oktober 2018•420 x bekeken

Amsterdam UMC verwacht binnen een jaar bloedtest alzheimer

Amsterdam UMC verwacht binnen een jaar een bloedtest op de markt te kunnen brengen waarmee alzheimer kan worden vastgesteld. Die test kan de belastende ruggenprik gedeeltelijk vervangen, stelt hoogleraar Neurochemie Charlotte Teunissen die vanaf 21 september als eerste vrouw in Europa de leerstoel neurochemie zal bezetten.

2 oktober 2018•240 x bekeken

Mooi voorbeeld van TOM: Screening op DPD-deficiëntie verbetert veiligheid van chemotherapie

De veiligheid van patiënten die bepaalde chemotherapie krijgen, kan sterk verbeterd worden als vóór start van de behandeling gescreend wordt op DPD-deficiëntie, en patiënten met DPD-deficiëntie behandeld worden met een lagere, geïndividualiseerde dosering van het fluoropyrimidine-geneesmiddel. Dit blijkt uit een proefschrift van Linda Henricks, die in september promoveerde aan de UU.

2 oktober 2018•334 x bekeken

Aantal kankerpatiënten stijgt; WHO pleit voor tijdige diagnose

Het aantal mensen dat kanker krijgt en het aantal mensen dat is overleden aan kanker is flink toegenomen in de laatste zes jaar. Dat blijkt uit cijfers van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De WHO pleit voor tijdige diagnose van kanker.

2 oktober 2018•252 x bekeken

Reacties op publicaties cijfers gunstbetoon door Transparantieregister Zorg

Medio juli heeft het Transparantieregister Zorg de financiële relaties tussen farmaceutische bedrijven en artsen in 2017 openbaar gemaakt. Zoals u weet zijn daarbij voor het eerst ook op (grotere) schaal gegevens over de medische hulpmiddelen sector meegenomen. Op grond van de GMH Code dienen sinds 2017 immers ook dienstverlenings- en sponsorovereenkomsten tussen leveranciers van medische hulpmiddelen/IVD en medisch specialisten met een totale waarde van € 500 op jaarbasis te worden gemeld.

2 oktober 2018•256 x bekeken

Miljoenennota en begroting VWS

Op de derde dinsdag van september is officieel de miljoenennota gepresenteerd. Ook de begroting van het ministerie van VWS werd toen officieel gepubliceerd. Wat betekent dit voor de laboratoriumdiagnostiek? Diagned heeft een analyse gemaakt van de voor de leden van Diagned belangrijkste punten. Deze is per separate email aan de leden verzonden. U kunt de analyse en de achterliggende stukken ook opvragen via het secretariaat van Diagned (info@diagned.nl).

2 oktober 2018•377 x bekeken

Advies GMH over gastvrijheid en geschenken op stands

De Voorzitter van de Codecommissie van de GMH heeft een nieuw advies uitgebracht over wat er wel en niet mogelijk is op stands op congressen en andere bijeenkomsten. Wat mag je als standhouder aanbieden? IN dit advies heeft de voorzitter een aantal aanknopingspunten voor beleid ten aanzien van ‘gimmicks’ en ‘versnaperingen’ op stands.

2 oktober 2018•314 x bekeken

Brief aan Minister VWS: zorgen over notified bodies

De data van inwerkingtreding van de nieuwe Europese regels voor medische hulpmiddelen en IVDs (MDR en IVDR) naderen. De notified bodies spelen daarbij een cruciale rol: zij moeten niet alleen nieuwe producten gaan beoordelen maar ook oude producten toetsen aan de nieuwe regels. Er rijzen zorgen of zij wel op tijd klaar zijn om ervoor te zorgen dat de producten voor de deadlines inderdaad beoordeeld zijn. Nefemed en Diagned luiden de noodklok.

2 oktober 2018•360 x bekeken