Diabetespatiënten hoeven in de toekomst mogelijk minder vaak bloed te prikken dankzij de ontwikkeling van een zachte contactlens die glucosewaarden meet in traanvocht. Onderzoekers van de technische universiteit van Ulsan in Zuid-Korea zeggen een lens te hebben ontwikkeld die de stroomweerstand in het traanvocht meet. Deze weerstand schommelt met de hoeveelheid glucose.
Met hulp van tumorbiologie is te voorspellen of een patiënt met hoofd-halskanker goed zal reageren op radiotherapie. Uit recent promotieonderzoek blijkt dat biologische kenmerken gemeten in tumorweefsel iets kunnen zeggen over de kans op terugkeer van de tumor na de bestraling. Messenger-RNA en micro-RNA werden gebruikt om informatie te verzamelen over de mechanismes die een tumor minder gevoelig voor bestraling maken.
Een groot deel van de landelijke richtlijn Borstkanker is herzien. In de nieuwe richtlijn zijn onder meer nieuwe geneesmiddelen en screeningsadviezen voor nieuwe mutaties van borstkanker opgenomen. Er is duidelijk meer aandacht voor beleid van meer individuele behandeling en uitbreiding van screeningsadviezen voor nieuwe mutaties in borsttumoren (onder meer CHEK2 en PALB2).
Bij 5-10 % van de vrouwen met borstkanker is er sprake van erfelijke aanleg, wat deels verklaard wordt door de bekende borstkankergenen BRCA1/2. Recent promotieonderzoek geeft nieuwe inzichten in erfelijkheid en gevoeligheid voor chemotherapie bij borstkanker. Deze inzichten kunnen mogelijk leiden tot een meer doelgerichte behandeling van borstkankerpatiënten.
Het uitvoeren van preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD), ofwel embryoselectie, voor erfelijke borstkanker is bewezen succesvol. Dat blijkt uit een promotieonderzoek van het Maastricht UMC+.
Meer en beter toegankelijke digitale data, snellere informatie-uitwisseling, predictive genomics en laagdrempelige diagnostiek gaan de komende jaren tot grote veranderingen in de oncologische zorg leiden. Dat voorspelt Michel Rudolphie, scheidend voorzitter van KWF Kankerbestrijding.
Een groot consortium onder leiding van de universiteit Tübingen, het Radboudumc en de universiteit Leicester heeft 15 miljoen subsidie ontvangen voor het onderzoeksprogramma SOLVE-RD. Daarmee willen ze de diagnostiek en behandeling van zeldzame ziekten aanzienlijk verbeteren. Door uitwisseling en bundeling van exoom en genoom gegevens van de patiënten kunnen zeldzame ziekten beter gediagnosticeerd worden.
Farmacogenetische kennis inzetten kan het aantal klinisch relevante bijwerkingen van geneesmiddelen verminderen. In het LUMC kunnen patiënten van de klinische genetica daarvoor hun gegevens al in hun dossier laten opnemen. Groot Europees onderzoek moet aantonen hoe effectief en kosteneffectief screenen van genetische varianten is.
Hoe patiënten geneesmiddelen afbreken hangt mede af van genetische aanleg. Kennis van die DNA-variaties kan voorkomen dat mensen problemen krijgen door een mismatch. Een medicijn kan in te hoge of te lage concentratie in hun bloed terechtkomen. Gevolg: het middel werkt niet of minder snel of is zelfs gevaarlijk. Daarom wordt die informatie gedeeld.
Wetenschappers hebben naar eigen zeggen een grote stap gezet in de ontwikkeling van een bloedtest waarmee acht soorten kanker kunnen worden gedetecteerd. Voor vijf van die soorten kanker is er nog geen test. Door deze bloedtest kan kanker een jaar eerder worden opgespoord dan huidige scans. De wetenschappers spreken van een doorbraak.
