MedTech Europe organiseert een training specifiek voor distributeurs en kleinere bedrijven over de regels over interacties in de nieuwe MedTech Europe code en over de nieuwe regels in de verordeningen voor IVD’s en medische hulpmiddelen. De titel: ‘Dual Focus on the MedTech Europe Code of Business Practice & the new IVD and MD Regulations’.
Health Technology Assessment (HTA) gaat een steeds grotere rol spelen bij de besluitvorming in de zorg. MedTech Europe heeft een position paper opgesteld waarin de uitgangspunten voor een toekomstbestendige toepassing van HTA voor de medische hulpmiddelensector zijn opgenomen.
Zeker nu de regels van de GMH een wettelijke basis krijgen in de Beleidsregels gunstbetoon medische hulpmiddelen, is het van belang om goed op de hoogte te zijn van de regels en alle actualiteiten. De eerstvolgende training over de GMH staat gepland op 14 maart 2018. U kunt zich daar alweer voor inschrijven.
De eerstvolgende ledenbijeenkomst zal plaatsvinden op 24 november a.s.. Deze zal als altijd bestaan uit een kort ‘huishoudelijk’ gedeelte – met onder meer weer veel actualiteiten - en een uitgebreidere inhoudelijke sessie. Dit inhoudelijke gedeelte zal dit keer in het teken staan van Therapie Op Maat (TOM): het belang van diagnostiek voor de juiste behandeling op het juiste moment voor de juiste patiënt.
60% van de ziekenhuizen heeft inmiddels een digitaal patiëntportaal. Patiëntportalen bieden zorggebruikers de mogelijkheid tot inzage in gezondheidsgegevens die het ziekenhuis over hen beschikbaar stelt. Dit gaat vaak gepaard met andere functionaliteiten, zoals het maken van een afspraak, het invullen van vragenlijsten en het stellen van een vraag via een e-consult. Dit blijkt uit onderzoek van Nictiz.
Het huidige model van zorginkoop laat onvoldoende ruimte voor kwaliteit en leidt tot hoge administratieve lasten. Om die reden bepleit de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS) voor een vorm waarbij patiënten en cliënten samen met de zorgverlener die hun situatie goed kent, kunnen bepalen welke zorg zij nodig hebben en wie die zorg het beste kan geven.
De vervolgonderzoeken voor mensen bij wie poliepen zijn gevonden en verwijderd tijdens dikkedarmkankerscreening, leveren nauwelijks gezondheidswinst op. Het herhaaldelijk uitvoeren van dit belastende kijkonderzoek van de darm, bovenop het reguliere bevolkingsonderzoek, levert een daling van het aantal sterftegevallen door darmkanker van minder 2% op, concluderen onderzoekers van VUmc, AMC en het Nederlands Kanker Instituut (NKI).
De Federatie Medisch Specialisten (FMS), het RIVM/Centrum Infectieziektebestrijding en de nieuw op te richten kwaliteitskoepel Langdurige Zorg (LZ) gaan samenwerken om de richtlijnen voor infectiepreventie te actualiseren. Minister Schippers (VWS) schrijft aan de Tweede Kamer dat er een akkoord is bereikt over dit Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie.
Onderzoekers hebben een methode ontwikkeld om in organoïden de genetische oorzaak van erfelijke vormen van kanker te bestuderen. Volgens de onderzoekers van het UMC Utrecht, het Hubrecht Instituut en het Prinses Maxima Centrum kan deze methode van grote betekenis zijn voor de diagnostiek en behandeling van meerdere vormen van kanker. Ook kan er nu uit het DNA van een tumor direct opgemaakt worden of er een familiaire oorzaak is van onder meer dikkedarm- en borstkanker. De studie is gepubliceerd in Science.
Wetenschappers van het Massachusetts Institute of Technology (MIT) hebben een test ontwikkeld die na twintig minuten laat zien of iemand besmet is met zika. De nieuw ontwikkelde test laat duidelijk aflezen om welke van de vier verschillende serotypes van dengue of zika het gaat, zodat het resultaat erg betrouwbaar is. Het is belangrijk om een eenduidige test te hebben die onderscheid maakt tussen de vier verschillende varianten van dengue en zika, virussen die verspreid worden door dezelfde mug.
