Nieuwsarchief

Soort:
Jaar:

Ondertussen verwachten ziekenhuizen een stormloop

De ziekenhuizen die vanaf 1 april een NIP-test mogen aanbieden aan álle zwangeren, maken zich op voor een stormloop. Ze verwachten dat de helft van de vrouwen zich zal laten screenen op ernstige afwijkingen als Down. Dit kopte het AD 31 maart.

20 april 2017475 x bekeken

Veel commotie over NIPT-test: straks geen baby's met Down meer?

We schreven het al in de vorige Ezine: de invoering van de NIPT-test in Nederland leidt niet alleen tot positieve reacties. Eind maart toonden zich tientallen bekende Nederlanders bezorgd over de introductie van de NIPT-test en zij vragen in een open brief in de Volkskrant om deze 'Downtest' niet standaard aan te bieden, zoals de Tweede Kamer wil. Kortom: de meningen verschillen sterk.

20 april 2017373 x bekeken

Soa Aids Nederland lanceert online SOA-testwijzer Advies.chat

Soa Aids Nederland lanceert op 19 april een online soa-testwijzer met als titel Advies.chat. Daarmee kunnen gebruikers 24/7 anoniem en betrouwbaar advies krijgen over soa-tests. Met deze nieuwe interventie kunnen consumenten snel en eenvoudig ontdekken of zij risico lopen op een soa en hoe ze die het beste kunnen laten testen. Ook verwijst Advies.chat naar betrouwbare soa-zelftest aanbieders.

20 april 2017342 x bekeken

Aantal mensen met soa's weer toegenomen

Het aantal vrouwen en heteroseksuele mannen dat afgelopen jaar positief is getest op de seksueel overdraagbare aandoening (soa) chlamydia, is opnieuw gestegen. In totaal kregen 20.698 mensen de diagnose chlamydia, 11 procent meer dan in 2015. Dat blijkt uit de Thermometer seksuele gezondheid 2017 van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).

20 april 2017333 x bekeken

Belang farmacogenetica voor Goed Geneesmiddelen Gebruik

ZonMW organiseerde op 6 april in Amsterdam een groot congres ‘Goed Gebruik Geneesmiddelen’ (GGG). Een van de prominente onderdelen van dit programma was het belang van farmacogenetica.

20 april 2017247 x bekeken

Groot compliance congres in Amsterdam

Op 3 en 4 mei aanstaande vindt er een groot internationaal congres plaats in Amsterdam over Compliance in de Medtech industrie. Het gaat om de “2017 Global MedTech Compliance Conference” (GMTCC). Dit congres wordt georganiseerd door onder meer MedTech Europe en AdvaMed, en is bestemd voor vertegenwoordigers van de medische hulpmiddelenindustrie.

20 april 2017243 x bekeken

Ledenenquete

Om een beter beeld te krijgen van het profiel en de huidige en toekomstige activiteiten en dus ook prioriteiten van de leden, zal Diagned deze maand een enquête uitsturen. Alle leden zullen daartoe via de email een uitnodiging ontvangen om een online vragenlijst in te vullen. Wij hopen op een hoge respons.

20 april 2017212 x bekeken

Diagned ledenbijeenkomst

    De eerste ledenbijeenkomst van 2017 op vrijdag 31 maart 2017 was weer goed bezocht. Naast een aantal huishoudelijke punten was er aandacht voor veel actualiteiten. Het hoofdonderwerp was privacy. Gastsprekers Martin Hemmer en Hedwig Den Herder (AKD) gaven een presentatie met als onderwerp; “Nieuwe privacy-regels in de zorg: wat betekent het voor u?” Diagned heeft aandacht aan deze regels besteed omdat er veel belangrijke ontwikkelingen zijn zoals nieuwe Europese wetgeving, die vanaf 2018 rechtstreeks consequenties zal hebben voor Nederland, aanvullende wettelijke eisen voor verwerking persoonsgegevens in de zorg die in de loop van 2017 in werking treden en de meldplicht datalekken. Leden van Diagned hebben op allerlei manieren met deze regels te maken: dit is allemaal uitgelegd en besproken. Voor leden zijn de presentaties te vinden op het besloten gedeelte van de website van Diagned, onder leden > ledenvergaderingen. U vindt hier niet alleen de presentatie van mrs Hemmer en Den Herder, maar ook aanvullende informatie, zoals een praktische Nederlandstalige en Engelstalige brochure over privacy. Uiteraard vindt u daar ook de presentaties van de ledenvergadering zelf (waaronder alle actualiteiten).     

20 april 2017230 x bekeken

Nieuwe regels voor diagnostica en medische hulpmiddelen goedgekeurd.

5 April 2017 – Op 5 april heeft het Europees Parlement de nieuwe verordening voor in vitro diagnostica (IVD’s) goedgekeurd, tegelijk met de nieuwe verordening voor medische hulpmiddelen. Dit betekent een belangrijke modernisering van de regels voor deze producten, die bijdraagt aan de kwaliteit en veiligheid voor de patiënten, toegang tot nieuwe en innovatieve technologieën en een duurzame gezondheidszorg. Begin mei worden de officiële teksten verwacht, ook de Nederlandse vertaling. De nieuwe regels kennen een ruime overgangstermijn; voor IVD’s is dat vijf jaar.

6 april 2017449 x bekeken