De behandeling van patiënten die orale oncolytica gebruiken zou kunnen worden verbeterd door implementatie van TDM: de klinische praktijk waarbij geneesmiddelconcentraties worden bepaald in lichaamsmateriaal en op basis van deze concentraties een dosisadvies wordt verstrekt. Dit blijkt uit promotieonderzoek van M. van Nuland, dat eind januari is verdedigd aan de UU.
Het zal in de toekomst steeds beter mogelijk worden dat de patiënt een doelgericht geneesmiddel krijgt. De verwachting is dat deze ontwikkeling wel consequenties zal hebben voor de kosten. De Volkskrant besteedde aan deze ontwikkeling een groot artikel.
Een aantal Kamerleden heeft in een initiatiefnota de minister van Medische Zorg opgeroepen actie te ondernemen om ervoor te zorgen dat iedere kankerpatiënt met uitgezaaide kanker toegang krijgt tot een uitgebreide DNA-test. Daardoor kan veel beter worden voorspeld of een patiënt op een bepaalde therapie zal reageren en welke dosis daarvoor nodig is. Dat betekent minder bijwerkingen en voorkomt overbehandeling en leidt zo niet alleen tot betere patiëntenzorg maar ook tot kostenbesparingen.
Op 5 juni 2020 organiseert NEN een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor In-vitro diagnostica (IVDR). Het symposium wordt voor de derde keer georganiseerd. Bij de eerste editie in 2018 werden de deelnemers geïnformeerd over de nieuwe wet en de wijzigingen ten opzichte van de huidige wetgeving. De tweede editie stond in het teken van implementatie van de nieuwe wetgeving. In de derde editie staat het volgende thema centraal: Hoe ver bent u anno 2020?
Het is zover: de UK heeft formeel de EU verlaten. De UK behoort echter voorlopig nog tot de “EU Single Market” maar zal de komende tijd handelsovereenkomsten moeten gaan sluiten met alle landen voor de periode na 31 December 2020. Het is belangrijk dat er snel duidelijkheid komt over medische technologie, vindt MedTech Europe.
Een tweede recent advies van de GMH betreft de toelaatbaarheid om bezoekers van een stand op een congres in plaats van wegwerpflesjes voor water, een herbruikbaar waterflesje (0,5 liter) aan te bieden met een winkelwaarde van ongeveer €5,50.
De voorzitter van de Codecommissie van de GMH heeft recent een advies uitgebracht over de vraag of een leverancier akkoord mag gaan met een overeenkomst waarin is bepaald dat de leverancier rechtstreeks een bepaald percentage van hun totale omzet moet betalen aan een derde partij die in opdracht van en namens het ziekenhuis de inkoop regelt.
De nieuwe versie (versie 5.0) van Medisch Lab is weer in de lucht en is compleet geactualiseerd. MedischLab.nl is een initiatief van Diagned en geeft via interactieve animaties een educatieve toelichting op de werking van medische laboratoriumtests in bloed, urine en DNA plus de rol die ze spelen op het gebied van preventie, diagnose, prognose en therapie.
Nederland zal vanaf mei 2020 gebruik gaan maken van modules uit Eudamed die al eerder klaar zijn, aldus minister Bruins in een brief aan de Tweede Kamer over afspraken die in Brussel zijn gemaakt. De database voor medische hulpmiddelen (Eudamed) is vertraagd, maar de Europese Commissie stelt nu dus bepaalde onderdelen beschikbaar die al wel tijdig klaar zijn.
De MDR (Medical Devices Regulation) treedt in mei 2020 in werking. Over twee jaar volgt de IVDR (de In Vitro Diagnostics Regulation). Er zijn zorgen over de beschikbaarheid en toegankelijkheid van producten in bijv. ziekenhuizen. Diagned voert in dit kader gesprekken met de ziekenhuiskoepels.
