Een nieuwe zeer betrouwbare ontlastingstest geeft buikpijnpatiënten snel duidelijkheid of ze lastige, maar onschuldige buikklachten hebben (PDS) of een darmontstekingsziekte (IBD) en voor verder onderzoek naar het ziekenhuis moeten. De bedoeling is dat de test over enige tijd bij alle huisartsen verkrijgbaar is.
In december is Roosmarijn Luttmer, gynaecoloog in opleiding gepromoveerd op een onderzoek hoe de opsporing van vrouwen met een ernstig voorstadium van baarmoederhalskanker kan worden verbeterd.
Onderzoekers van het Hubrecht Institute en het UMC Utrecht hebben een biobank opgezet met levende tumorcellen van meer dan 150 borstkankerpatiënten. De biobank maakt onderzoek mogelijk naar de weefsels en genetische kenmerken van borstkankertumoren (organoïden). Hierdoor ontstaat een schat aan informatie over de specifieke eigenschappen van verschillende typen borstkanker en kan de werking van alle beschikbare medicijnen op deze borstkankerorganoïden worden getest.
Patiënten met grootcellig neuro-endocrien longcarcinoom (LCNEC) met een wildtype RB1-gen of RB1-eiwitexpressie reageren beter op chemotherapie volgens het regime GEM/TAX dan patiënten behandeld met PE- chemotherapie. Die conclusie trekken Jules Derks (Maastricht UMC) en collega’s op basis van een onderzoek met gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie en de databank van PALGA.
Iedere patiënt en elke tumor is anders en daarom heeft personalized medicine - behandeling op maat - de toekomst. Onderzoekster Fleur Weeber onderzocht twee verschillende methoden om de juiste patiënt aan het juiste medicijn te koppelen.
Een ziekenhuisapotheker in het Maxima Centrum heeft een app ontwikkeld die helpt met het interpreteren van geneesmiddelspiegels en genereert op basis hiervan een individueel doseringsadvies bij patiënten met inflammatoir darmlijden die thiopurines gebruiken.
Bij 5-10 % van de vrouwen met borstkanker is er sprake van erfelijke aanleg, wat deels verklaard wordt door de bekende borstkankergenen BRCA1/2.
Data-analisten uit het bedrijfsleven hebben een genengroep geïdentificeerd die straks mogelijk voorspelt welke leukemiebehandeling het beste past.
Nijmeegse artsen en onderzoekers hebben een nieuwe zeldzame nierziekte ontdekt, door heel nauwkeurig de symptomen in kaart te brengen en dat te combineren met genetisch onderzoek. De onderzoekers publiceerden hierover eind december 2017 in de Journal of the American Society of Nephrology en zijn de eersten die hebben laten zien dat mutaties in het gevonden gen leiden tot dit specifieke ziektebeeld.
Een goede diagnose vormt de basis voor de behandeling en het voorspellen van het ziektebeloop bij lymfklierkanker. Toepassing van nieuwe (moleculaire) technieken kan tot een beter onderscheid leiden tussen deze twee vormen van lymfklierkanker.
