Op 18 april is in de Tweede Kamer gestemd over het wetsvoorstel om ook interacties tussen leveranciers van medische hulpmiddelen en zorgprofessionals wettelijk te regelen. Het wetsvoorstel is aangenomen. Dit gaat betekenen dat de uitgangspunten van de GMH een wettelijke basis krijgen.
Op 3 en 4 mei aanstaande vindt er een groot internationaal congres plaats in Amsterdam over Compliance in de Medtech industrie. Het gaat om de “2017 Global MedTech Compliance Conference” (GMTCC). Dit congres wordt georganiseerd door onder meer MedTech Europe en AdvaMed, en is bestemd voor vertegenwoordigers van de medische hulpmiddelenindustrie.
Om een beter beeld te krijgen van het profiel en de huidige en toekomstige activiteiten en dus ook prioriteiten van de leden, zal Diagned deze maand een enquête uitsturen. Alle leden zullen daartoe via de email een uitnodiging ontvangen om een online vragenlijst in te vullen. Wij hopen op een hoge respons.
De eerste ledenbijeenkomst van 2017 op vrijdag 31 maart 2017 was weer goed bezocht. Naast een aantal huishoudelijke punten was er aandacht voor veel actualiteiten. Het hoofdonderwerp was privacy. Gastsprekers Martin Hemmer en Hedwig Den Herder (AKD) gaven een presentatie met als onderwerp; “Nieuwe privacy-regels in de zorg: wat betekent het voor u?” Diagned heeft aandacht aan deze regels besteed omdat er veel belangrijke ontwikkelingen zijn zoals nieuwe Europese wetgeving, die vanaf 2018 rechtstreeks consequenties zal hebben voor Nederland, aanvullende wettelijke eisen voor verwerking persoonsgegevens in de zorg die in de loop van 2017 in werking treden en de meldplicht datalekken. Leden van Diagned hebben op allerlei manieren met deze regels te maken: dit is allemaal uitgelegd en besproken. Voor leden zijn de presentaties te vinden op het besloten gedeelte van de website van Diagned, onder leden > ledenvergaderingen. U vindt hier niet alleen de presentatie van mrs Hemmer en Den Herder, maar ook aanvullende informatie, zoals een praktische Nederlandstalige en Engelstalige brochure over privacy. Uiteraard vindt u daar ook de presentaties van de ledenvergadering zelf (waaronder alle actualiteiten).
5 April 2017 – Op 5 april heeft het Europees Parlement de nieuwe verordening voor in vitro diagnostica (IVD’s) goedgekeurd, tegelijk met de nieuwe verordening voor medische hulpmiddelen. Dit betekent een belangrijke modernisering van de regels voor deze producten, die bijdraagt aan de kwaliteit en veiligheid voor de patiënten, toegang tot nieuwe en innovatieve technologieën en een duurzame gezondheidszorg. Begin mei worden de officiële teksten verwacht, ook de Nederlandse vertaling. De nieuwe regels kennen een ruime overgangstermijn; voor IVD’s is dat vijf jaar.
Eenvijfde van alle zorgkosten draagt niet of nauwelijks bij aan een betere gezondheid van de patiënt. Volgens de OESO, de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling, kunnen landen veel minder geld uitgeven aan zorg zonder het belang van patiënten te schaden. De organisatie schrijft in een recent rapport dat er overduidelijk bewijs is voor verspilling. In Nederland zijn er diverse initiatieven om verspilling tegen te gaan.
Het kabinet is nog niet rond, maar als het aan VGZ ligt mogen de zorgkosten ook in 2018 maar heel beperkt stijgen. De zorgverzekeraar is tegen een sectorakkoord waarin royalere kostengroei mogelijk is dan in de afgelopen jaren, toen ziekenhuizen maar 1% mochten groeien.
Investeer in vernieuwende zorg. Dat is de oproep aan een nieuw Kabinet door een brede coalitie van patiënten-, cliënten- en ouderenorganisaties, zorgverleners, zorgaanbieders, publieke gezondheidsdiensten en zorgverzekeraars.
Slimme pleisters, onderbroeken, armbanden en contactlenzen: de snel groeiende hoeveelheid 'wearables' stelt iedereen in staat zelf zijn gezondheid in de gaten te houden. Zijn artsen daarbij gebaat of leidt het alleen maar tot nodeloos doktersbezoek? Hieraan wijdde de Volkskrant een interessant artikel.
Een nieuwe diagnostische kit moet het in de toekomst mogelijk maken om dikkedarmkanker in een vroeg stadium te ontdekken aan de hand van een eenvoudige bloedtest. Die is gebaseerd op het werk van onderzoekers van VIB, KU Leuven en UZ Leuven, die biomerkers in het bloed wisten te identificeren.
