Zorgverzekeraar Menzis en Certe hebben een meerjarencontract voor eerstelijnsdiagnostiek gesloten. Dit betekent dat verzekerden van Menzis in ieder geval tot en met 2018, behoudens het eigen risico, de diagnostiek van Certe automatisch vergoed krijgen.
Wat gebeurt er op genetisch niveau bij mensen die last hebben van een chronische allergie? Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) hebben het antwoord op deze vraag gevonden. Het resultaat is te lezen in het wetenschappelijk tijdschrift Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI).
De ziekte van Lyme kan zich uiten in verschillende klachten bij de patiënt. De laboratoriumtesten voor de ziekte van Lyme kunnen artsen ondersteunen om de diagnose te stellen, maar geven geen doorslag. Dat blijkt uit onderzoek van een groep van meer dan 20 Europese experts naar de betrouwbaarheid van serologische Lyme-testen.
Vanaf 1 mei kunnen paren met een kinderwens zich via het AMC laten testen op dragerschap van 50 ernstige erfelijke ziekten. Met deze test, die ontwikkeld is door AMC en VUmc, kunnen aanstaande ouders voorafgaand aan de zwangerschap te weten te komen of zij een zogenoemd risicopaar zijn.
De meeste patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen met een longontsteking kunnen het beste starten met de meest simpele antibioticastrategie. Bovendien kan het vroegtijdig herkennen van complicaties bijdragen aan een betere behandeling; daarvoor kunnen twee labtests worden toegevoegd. Dat concludeert Douwe Frans Postma in een recent proefschrift.
Artsen moeten samen met oudere patiënten met diabetes type 2 bepalen in hoeverre intensieve glucosecontrole zinvol is. Kasia Lipska e.a. pleiten hiervoor in het wetenschappelijk tijdschrift JAMA.
Er is toenemend bewijs dat zikavirusinfecties samen hangen met congenitale afwijkingen en neurologische aandoeningen. Zeer recent heeft het RIVM het reisadvies voor zwangere vrouwen aangescherpt en zijn gevalideerde serologische testen voor zikavirus beschikbaar gekomen.
In een recent promotieonderzoek identificeerde onderzoeker Nicolaou de genetische oorzaak van een nieuw syndroom, gekenmerkt door interstitiële longziekte en congenitaal nefrotisch syndroom. Dit heeft bijgedragen aan de opheldering van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan deze aandoening en heeft genetische diagnostiek voor andere patiënten met deze aandoening mogelijk gemaakt.
Hogere eigen bijdragen en een restrictief inkoopbeleid door zorgverzekeraars zetten de kwaliteit van de diabeteszorg in toenemende mate onder druk. Dat komt naar voren uit de nieuwe pakketscan diabeteszorg die het Zorginstituut Nederland in maart heeft gepubliceerd.
Huisartsen, specialisten en de Hartstichting dringen aan op een terugkeer van een bevolkingsonderzoek naar de cholesterolziekte familiaire hypercholesterolemie (FH). Uit onderzoek is gebleken dat veel meer mensen deze erfelijke afwijking hebben. Zij hebben een aangeboren genetische mutatie waardoor hun lever slechte cholesterol niet kan afbreken. Dit kan op jonge leeftijd tot een hartinfarct leiden.
