1,5 miljoen voor DNA diagnostiek bij voorschrijven van kankermedicijnen (TANGO-project)

De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe medicijnen tegen kanker op de markt gekomen. Deze werken niet bij iedereen even goed. Daarnaast zijn deze nieuwe behandelingen vaak erg duur. Dat maakt betere selectie vooraf noodzakelijk. Onlangs is er 1,5 miljoen uitgetrokken voor het TANGO project, dat die selectie mogelijk wil maken via slimme inzet van de allernieuwste genetische technieken. De investering is afkomstig van ZonMW, KWF Kankerbestrijding en Zilveren Kruis.
TANGO gaat zich richten op Whole Genome Sequencing (WGS, ook wel next generation sequencing genoemd). De groep gaat WGS inzetten voor het voorkomen van overbehandeling en het op maat inzetten van de meest veelbelovende behandeling voor individuele kankerpatiënten. Kanker ontstaat door veranderingen in het DNA, waarna cellen ontsporen en ongeremd gaan delen. Veel moderne kankerbehandelingen, waaronder zogenoemde targeted therapies en immuuntherapieën, werken het beste wanneer er heel specifieke veranderingen of kenmerken in het DNA van de tumor aanwezig zijn. Met WGS kunnen deze veranderingen in het DNA worden opgespoord. Dat levert diagnostische informatie op voor de huidige patiënt, maar ook onderzoeksinformatie waarmee de zorg voor toekomstige patiënten kan worden verbeterd.

WGS is de meest complete manier om DNA-onderzoek te verrichten. Op dit moment gebruiken echter lang niet alle ziekenhuizen in Nederland deze techniek op dezelfde manier. De meesten kijken alleen naar bepaalde delen van het tumor-DNA. TANGO heeft als doel te onderzoeken wat de optimale strategie is om WGS in te zetten. Aan het project werken pathologen, genetici, oncologen, ethici, juristen en gezondheidseconomen van negen verschillende expertisecentra mee. Deze centra werken samen met het Center for Personalized Cancer Treatment en de Hartwig Medical Foundation.

Klik hier voor meer informatie.
Gepubliceerd op:  29 maart 2017 498 x bekeken
Gerelateerde artikelen

Darmkankergen veroorzaakt ook borstkanker

Zeldzame mutaties in het NTHL1-gen, die eerder alleen in verband werden gebracht met darmkanker, kunnen ook borstkanker en andere soorten kanker veroorzaken. Dit nieuwe multi-tumorsyndroom is beschreven door onderzoekers van het Radboudumc, LUMC en het Prinses Máxima Centrum in Cancer Cell.

25 februari 2019452 x bekeken

Bloedtest kan in de toekomst longkanker voorspellen

Binnen enkele jaren is slechts een buisje bloed nodig om de meest voorkomende vorm van longkanker op te sporen. Volgens onderzoek van VUmc in Amsterdam kan met zo'n bloedtest met 91 procent zekerheid vastgesteld worden of iemand vergevorderde longkanker heeft. Bij kanker in een vroeg stadium is dit 81 procent, aldus het ziekenhuis.

30 augustus 2017847 x bekeken