Uitbreiding hielprikscreening in fases

Het RIVM adviseert de minister van Volksgezondheid de uitbreiding van de hielprikscreening met 14 aandoeningen gefaseerd in te voeren. Dat staat te lezen in de uitvoeringstoets waar wordt ingegaan op welke wijze de uitbreiding ingericht kan worden, zo meldt het RIVM.
De uitbreiding is een complex proces, onder meer vanwege het grote aantal aandoeningen, de logistiek en organisatie in de laboratoria, de beschikbaarheid en kwaliteit van testmethodes, de aanvullende onderzoeken die nog moeten plaatsvinden en de aansluiting op de zorg.

Het betreft bovendien zeldzame aandoeningen die nog niet door veel landen zijn opgenomen in het screeningspakket. De toevoeging van de aandoeningen kan gefaseerd plaatsvinden in een periode tot en met 2022. Na een besluit van de minister in november 2016 zijn de eerste twee aandoeningen per 1 januari 2017 toegevoegd aan de hielprikscreening, namelijk alfa- en bèta-thalassemie. Het aantal op te sporen aandoeningen komt daarmee straks op 31.

Het Centrum voor Bevolkingsonderzoek van het RIVM heeft voor de uitvoeringstoets samengewerkt met kinderartsen, patiëntenorganisaties, screeningslaboratoria en screeningsorganisaties.

In overleg met het ministerie van Volksgezondheid en de Gezondheidsraad is ook besloten voor een andere aanpak om nieuwe aandoeningen in de toekomst snel toe te kunnen voegen aan de hielprikscreening. Hierbij wordt gekozen voor een aanpak waarbij één of een paar aandoeningen toegevoegd worden, in plaats van een groot aantal tegelijk.

Klik hier voor meer informatie. 
Gepubliceerd op:  30 augustus 2017 452 x bekeken
Gerelateerde artikelen

Pasgeboren baby’s testen op SMA met hielprik

Staatssecretaris Paul Blokhuis wil dat de ziekte spinale musculaire atrofie (SMA) wordt opgenomen in de hielprikscreening bij pasgeboren baby’s. De staatssecretaris schrijft aan de Tweede Kamer dat hij het RIVM vraagt om de nodige zaken uit te zoeken en voor te bereiden. Najaar 2020 komt er meer duidelijkheid.

6 november 2019187 x bekeken

Gevraagd: input over ’lab developed tests/in house testing’

Laboratoria kunnen testen (ook) zelf maken. Dit staat bekend als ‘in house testing’ of ‘lab developed tests’. Daaraan worden in de nieuwe IVD-verordening strengere regels gesteld dan voorheen, maar deze moeten nog worden verduidelijkt en uitgewerkt. Diagned zoekt leden die hieraan een bijdrage willen leveren.

31 januari 2018428 x bekeken