Elk jaar worden zo’n 1300-1500 Nederlanders getroffen door een vorm van uitgezaaide kanker waarbij niet duidelijk is waar de primaire tumor zit. Deze patiënten met ‘primaire tumor onbekend’ - PTO - ondergaan vaak veel onderzoeken, waaronder scans, om te ontdekken waar de kanker zijn oorsprong heeft. Zonder die kennis is behandeling haast niet mogelijk. Behandelend artsen en de patiënten zoeken vaak wanhopig door naar de juiste behandeling. Het verloop van deze kanker is vaak snel, waardoor de prognose van de helft van de patiëntengroep slecht is.

Whole Genome Sequencing (WGS) detecteert alle DNA-mutaties en DNA-gebaseerde biomarkers, waardoor de oorsprong van de tumor mogelijk inzichtelijk wordt of een aanwijzing voor een behandeling wordt gevonden. De verwachting is dat patiënten in vergelijking met nu minder onderzoeken ondergaan en eerder zicht krijgen op een mogelijk behandeltraject.

De uitgebreide DNA-test is onderdeel van een verbeterd en sneller diagnostisch- en behandelingstraject, waaraan Zorgverzekeraars Nederland (ZN) met patiëntenbelangengroep Missie Tumor Onbekend (MTO), de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO) en de Nederlandse Federatie voor Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) de afgelopen periode heeft gewerkt.  
(bron: ZN)